ラムトロンオディ錠（ラモセトロン塩酸塩）

成人服用量

抗がん剤（シスプラチンなど）投与前1時間以内にラモセトロン塩酸塩として1日1回0.1mgを経口投与します。抗がん化学療法の各周期ごとにこの薬の投与期間は5日以内とします。症状に応じて適切に増減します。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患のある患者には使用してはいけません。 また、この薬やその成分にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的な問題がある患者も使用してはいけません。 他のセロトニン関連薬を服用中の患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。特に選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）と併用する場合、セロトニン症候群という深刻な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるので、異常が現れた場合は直ちに投与を中止し、病院に知らせる必要があります。また、肝機能障害、頭痛、眠気、便秘、発熱などの副作用が報告されています。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を与える薬物と併用する場合には注意が必要で、特にフルボキサミンとの併用時には血中濃度が上昇し副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中の方は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ医師の判断のもとで使用し、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 小児や高齢者の場合、安全性に関する情報が不足しているか、身体機能が低下していることがあるため、投与前に必ず医師と相談し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は口の中で溶かして服用し、包装から取り出す際は爪ではなく指先で押して取り出すことが安全です。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにすることが望ましいです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部不快感、呼吸困難、喘鳴）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、重だるさ、眠気、便秘、BUN上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇）、発熱、下痢

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管しなければ効果を維持できません。

外形

白色の円形の口腔崩壊錠

包装単位

10錠/PTP（10錠×1）