纽特里弗莱克斯脂肪乳外周静脉输注液

成人给药量

经外周静脉给药。 给药速度应根据总给药量、所用最终混合液的特性、每日给药量及给药时间等因素确定。通常，在开始给药后的30分钟～1小时内逐渐增加给药量，直至达到适当的给药量。建议在12~24小时内给药。给药时间不得超过7日。 最大输注速度不得超过2.5mL/kg/小时。（相当于每小时氨基酸0.08 g/kg、葡萄糖0.16 g/kg、脂肪0.1g/kg） 根据患者的状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 - 根据患者的营养状况和分解代谢程度确定剂量，但每日不得超过40kcal/kg。不过，烧伤患者等特殊情况可例外超过该剂量。 - 每日最大给药量：每kg体重40mL（相当于每kg体重氨基酸1.28g、葡萄糖2.56g、脂肪1.6g）

该药物必须按照医生的指示使用。 在使用过程中如出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应，须立即停止给药。 与抗生素头孢曲松联合使用时，可能在血管内形成沉淀，因此不应同时使用同一注射器。 特别是对于早产儿或低体重婴儿，因脂质代谢受限，可能存在风险，需格外小心。 对早产儿、新生儿、对鸡蛋或大豆油过敏的患者及有严重肾脏或肝脏疾病的患者，不应使用。 肾功能不全、胰腺炎、肝功能异常、心脏或肺部疾病的患者，需谨慎使用并定期检查血脂水平。 过量给药或者给药过快可能导致发热、颤抖、头痛、呕吐、呼吸困难等副作用，因此需留意。 长期给药时可能出现肝功能不全或血液相关异常，因此需要定期检查。 在给药前必须改善水分、电解质不平衡及代谢障碍，并需要频繁监测血糖和血脂水平。 如怀疑有过敏反应，应立即停止给药并采取适当措施。 该药物在与其它药物混合时可能存在稳定性问题，因此必须咨询专业人员关于联合用药的情况。 孕期或哺乳期使用此药时，因安全性尚未得到确立，需谨慎考虑其益处与风险后再给药。 使用后可影响检验结果，因此血液检查最好在给药后5~6小时进行。 过量给药时可能出现酸中毒、电解质不平衡、肺水肿、高血糖等严重症状，因此应立即咨询医务人员。 如包装损坏或溶液浑浊、变色，务必禁止使用，开封后应迅速给药。 存储时应在未打开外包装的状态下，放置于15~25℃的阴凉处，并避免冷冻。

体温升高

本药物应存放在不受空气和光照影响的密封容器中，建议存放在15至25度之间的阴凉地方。

外观

用于输液的乳剂，由聚酰胺和聚丙烯的无色透明袋子组成，上面两个，下面一个，共分成三个房间

包装单位

袋 - 1250毫升/袋，袋 - 1875毫升/袋