薬情報

ニュートリフレックスリピッドペリー注射

医療用医薬品정맥
成分・含量
亜鉛アセテート水和物›5.3mg / 400mL二水和物一塩基ナトリウムリン酸›936mg / 400mLブドウ糖一水和物›70.4g / 400mL中鎖トリグリセリド›20g / 200mL大豆油›20g / 200mLフェニルアラニン›2.808g / 400mLメチオニン›1.568g / 400mLL-ロイシン›2.504g / 400mLイソロイシン›1.872g / 400mLL-リジン塩酸塩›2.272g / 400mLスレオニン›1.456g / 400mLトリプトファン›0.456g / 400mLバリン›2.08g / 400mLアルギニン›2.16g / 400mLL-ヒスチジン塩酸塩一水和物›1.352g / 400mLアラニン›3.88g / 400mLアスパラギン酸›1.2g / 400mLグルタミン酸›2.8g / 400mLグリシン›1.32g / 400mLプロリン›2.72g / 400mLセリン›2.4g / 400mL水酸化ナトリウム›0.64g / 400mL塩化ナトリウム›0.8648g / 400mL酢酸ナトリウム水和物›0.4352g / 400mLアセト酸カリウム›2.3544g / 400mLテトラ水和物酢酸マグネシウム›0.5152g / 400mL塩化カルシウム水和物›0.3528g / 400mL
製造・輸入元
비브라운코리아(주)
外形
水剤用乳剤、ポリアミドとポリプロピレン素材で構成された無色透明の袋が上に二つ、下に一つ、全て三つの区画に分かれている。
包装
袋 - 1250ミリリットル/袋、袋 - 1875ミリリットル/袋
承認状況
正常

品目基準コード 200511364 · 承認 2005.07.15 · 保険コード 667400050,667400580

要約

主な用途
経静脈栄養供給を通じた水分、電解質、アミノ酸およびカロリー供給効果
投与対象
成人
成人投与量
末梢静脈から投与する。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日投与量、投与時間などを考慮して決定する。 通常、投与開始30分から1時間の間に徐々に投与量を増加させて適正な投与量に到達させる。 12~24時間にわたって投与するのが望ましく、7日を超えて投与してはいけない。 最大注入速度は2.5mL/kg/時間を超えないようにする。

成分

輸入元
비브라운코리아(주)

効能・効果

経静脈栄養供給を通じた水分、電解質、アミノ酸およびカロリー供給効果

承認事項の原文を見る

この医薬品は経口または消化管からの栄養摂取が困難な患者に水分および電解質、アミノ酸、そしてカロリーを補充し、栄養状態を改善するために使用されます。主に消化管内の栄養摂取が不可能または不十分な場合、または禁忌の状況で経静脈的に栄養を供給するのを助けます。これを通じて患者の栄養不足を予防し、治療する効果があります。

投与方法

成人投与量

末梢静脈から投与する。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日投与量、投与時間などを考慮して決定する。 通常、投与開始30分から1時間の間に徐々に投与量を増加させて適正な投与量に到達させる。 12~24時間にわたって投与するのが望ましく、7日を超えて投与してはいけない。 最大注入速度は2.5mL/kg/時間を超えないようにする。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用してください。 使用中に熱、震え、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止してください。 セフトリアキソンという抗生物質と併用する場合、血管内で沈殿物が生成される可能性があるため、同じ投与器具で同時に投与してはいけません。 特に未熟児や低体重児は脂質の代謝が困難で危険な場合があるため注意が必要です。 早産児、新生児、卵または大豆油にアレルギーがある患者、重度の腎疾患や肝疾患がある患者には投与してはいけません。 腎不全、膵炎、肝機能異常、心疾患または肺疾患のある患者には慎重に投与し、血中脂質値を頻繁に検査する必要があります。 過剰投与またはあまりにも速く投与すると、発熱、震え、頭痛、嘔吐、呼吸困難などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 長期間の投与では肝機能異常や血液関連の異常が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 投与前には水分、電解質の不均衡、代謝障害を改善し、血糖値および血中脂質値を頻繁にモニタリングする必要があります。 アナフィラキシー反応が疑われる場合は直ちに投与を中止し、適切な措置を講じなければなりません。 この薬は他の薬剤と混合する場合、安定性に問題が生じる可能性があるため、併用薬について必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の安全性が確立されていないため、利益とリスクを慎重に考慮して投与する必要があります。 投与後には検査結果に影響を与える可能性があるため、血液検査は投与後5~6時間が経過してから行うことが望ましいです。 過剰投与した場合、アシドーシス、電解質不均衡、肺水腫、高血糖症など重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフと相談してください。 包装が損傷している場合や溶液が濁ったり変色した場合は絶対に使用してはいけません。また、開封後は速やかに投与する必要があります。 保管は外部包装を開けていない状態で15~25℃の涼しい場所に保管し、冷凍してはいけません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

重度のアレルギー反応(発疹、呼吸困難、アナフィラキシー反応)、呼吸の問題(呼吸困難)、肝異常(黄疸)、深刻な神経系の症状(昏睡、発作)、重度の浮腫(過負荷による浮腫)、血管内刺激症状(血栓性静脈炎)

軽度の副作用

体温上昇、発汗、震え、頭痛、嘔吐、食欲不振、悪心、背中・骨・胸・腰部の痛み、血圧上昇または血圧低下、皮膚発赤、チアノーゼ、肝腫大、脾腫大、組織内脂肪蓄積、貧血、白血球数減少、血小板数減少、血液凝集異常、発熱、胃痛、疲労感、血管内刺激症状(静脈炎、血栓性静脈炎)、嘔吐、悪心、震え

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から25度の間の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外観・包装

外形

水剤用乳剤、ポリアミドとポリプロピレン素材で構成された無色透明の袋が上に二つ、下に一つ、全て三つの区画に分かれている。

包装単位

袋 - 1250ミリリットル/袋、袋 - 1875ミリリットル/袋

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