纽特里弗莱克斯脂肪乳注射液

成人给药量

静脉注射给药。 给药速度应根据总给药量、最终混合液的特性、每日给药量和给药时间等进行决定。 通常在给药开始后的30分钟至1小时内逐渐增加给药量，以达到适当的给药量。 建议在12~24小时内给药，且不超过7天。 最大注入速度不得超过2.5mL/kg/小时。

该药物必须按照医生的指示使用。 在使用过程中如出现发热、颤抖、皮疹、呼吸困难等过敏反应，须立即停止给药。 与抗生素头孢曲松联合使用时，可能在血管内形成沉淀，因此不应同时使用同一注射器。 特别是对于早产儿或低体重婴儿，因脂质代谢受限，可能存在风险，需格外小心。 对早产儿、新生儿、对鸡蛋或大豆油过敏的患者及有严重肾脏或肝脏疾病的患者，不应使用。 肾功能不全、胰腺炎、肝功能异常、心脏或肺部疾病的患者，需谨慎使用并定期检查血脂水平。 过量给药或者给药过快可能导致发热、颤抖、头痛、呕吐、呼吸困难等副作用，因此需留意。 长期给药时可能出现肝功能不全或血液相关异常，因此需要定期检查。 在给药前必须改善水分、电解质不平衡及代谢障碍，并需要频繁监测血糖和血脂水平。 如怀疑有过敏反应，应立即停止给药并采取适当措施。 该药物在与其它药物混合时可能存在稳定性问题，因此必须咨询专业人员关于联合用药的情况。 孕期或哺乳期使用此药时，因安全性尚未得到确立，需谨慎考虑其益处与风险后再给药。 使用后可影响检验结果，因此血液检查最好在给药后5~6小时进行。 过量给药时可能出现酸中毒、电解质不平衡、肺水肿、高血糖等严重症状，因此应立即咨询医务人员。 如包装损坏或溶液浑浊、变色，务必禁止使用，开封后应迅速给药。 存储时应在未打开外包装的状态下，放置于15~25℃的阴凉处，并避免冷冻。

严重副作用

严重过敏反应（皮疹、呼吸困难、过敏性休克反应）、呼吸问题（呼吸困难）、肝脏异常（黄疸）、严重神经系统症状（昏迷、癫痫）、严重水肿（由负荷引起的水肿）、血管内刺激症状（血栓性静脉炎）

轻微副作用

体温升高、出汗、颤抖、头痛、呕吐、食欲减退、恶心、背部、骨骼、胸部、腰部疼痛、血压升高或降低、皮肤红斑、紫绀、肝肿大、脾肿大、组织内脂肪堆积、贫血、白血球数减少、血小板减少、血液凝聚异常、发热、胃痛、乏力、血管内刺激症状（静脉炎、血栓性静脉炎）、呕吐、恶心、颤抖

本药物应存放在不受空气和光照影响的密封容器中，建议存放在15至25度之间的阴凉地方。

外观

用于输液的乳剂，由聚酰胺和聚丙烯的无色透明袋子组成，上面两个，下面一个，共分成三个房间

包装单位

袋 - 1250毫升/袋，袋 - 1875毫升/袋