泰康注射剂(替考拉宁)

成人给药量

肾功能正常的成人及老年人 皮肤及软组织感染、肺炎、复杂性尿路感染：每12小时给予6 mg/kg，静脉或肌肉注射，共3次；之后每日1次静脉或肌肉注射6 mg/kg 骨关节感染：每12小时给予12 mg/kg，静脉注射，共3 ∼ 5次；之后每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 感染性心内膜炎：每12小时给予12 mg/kg，静脉注射，共3 ∼ 5次；之后每日1次静脉或肌肉注射12 mg/kg 应根据患者体重(kg)计算剂量并给药。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎至少治疗21天为宜。治疗时间不得超过4个月。 老年人：除非存在肾功能损害，否则无需调整剂量。 肾功能损害的成人及老年人：肾功能障碍患者给药至第4天无需减量，但需调整剂量，以维持血清谷浓度至少为10 mg/L。 给药第4天后 轻度及中度肾功能损害（肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min）：每2天给予初始单位剂量，或每日给予初始剂量的1/2，以此将剂量减半。 重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min的患者）及血液透析患者：每3天给予初始单位剂量，或每日1次给予初始剂量的1/3。 本品不会经透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者：患者发热时，先给予负荷剂量400 mg(6 mg/kg)静脉注射1次，随后每升透析液给予20 mg；第一周每个透析袋给药，第二周隔袋给药，第三周仅在夜间用袋中给药。 通常每日给药1次，但严重感染时，为迅速达到目标血药浓度，首日应给药2次。大多数由敏感菌株引起的感染在48 ∼ 72小时内出现治疗反应。总治疗时间由感染类型及严重程度和患者临床反应决定。 测定本品血清浓度有助于优化治疗。严重感染时，血清谷浓度不得低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L；静脉注射25 mg/kg后曾报告最高浓度为250 mg/L。血清浓度与毒性之间的关系尚未确立。

儿童给药量

儿童（2个月 ∼ 12岁）：初始剂量为10 mg/kg，每12小时给药1次，共3次，之后以每日1次6 ∼ 10 mg/kg作为维持剂量静脉给药。 新生儿（出生至2个月）：首日给予初始剂量16 mg/kg，静脉滴注1次；次日起给予维持剂量8 mg/kg，每日1次，静脉滴注30分钟。

本药为玻璃安瓿注射剂，使用时需小心切割以避免玻璃碎片混入。特别在给儿童和老年人使用时需更加小心。 本药可能引发严重的过敏反应如过敏性休克，若出现过敏症状，应立即停止给药并进行紧急处理。对万古霉素类型药物过敏的患者需谨慎使用。 注射时可能会发生与注入相关的反应，如休克、皮疹、瘙痒等，故应缓慢注入，采用30分钟以上的滴注静脉注射，避免快速静脉给药。 本药可能引起严重皮肤疾病如史蒂文斯-约翰逊综合征或剥脱性表皮坏死，若皮肤出现异样症状，应立即停止给药。 可能会出现听力损失、血液异常、肝或肾功能损害等副作用，因此，特别对肾功能不全患者或长期使用者应定期检查听力、血液及肝肾功能。 不要进行脑室内给药，因为有发生抽搐的风险。 对本药过敏的患者不可使用，对万古霉素类或氨基糖苷类药物过敏的患者需谨慎使用。 肾或肝功能减退患者、高龄者使用本药时，体内浓度可能会积累，增加副作用风险，因此需谨慎使用。 服用期间可能出现头晕或头痛，建议避免进行驾驶或操作机械等危险活动。 过量使用时可能出现血小板减少或焦虑症状，本药不会被血液透析去除，可通过腹膜透析慢慢排除。过量时需根据症状进行相应治疗。 本药用于感染治疗，但为了防止耐药菌的发生，需进行敏感性测试，并仅在必要的最短时间内使用。此外，长期使用时需注意菌群交替感染。 本药可用特定的葡萄糖溶液或生理盐水等进行稀释，溶解后的溶液应尽可能立即使用，剩余溶液应在24小时内弃掉。 怀孕或哺乳期女性在使用本药时应慎重考虑潜在风险和益处。

• 过敏反应
• 过敏性休克
• 休克
• 红人综合症
• 皮肤黏膜炎综合症
• 中毒性表皮坏死松解症
• 耳毒性
• 血液毒性
• 肝毒性
• 肾毒性

本药应保存在密封容器中，以防与空气接触，并在不受阳光直射或热源影响的阴凉处，即25摄氏度以下的温度保存。 如此保存可保持药物效果，防止变质。

外观

含有白色至微黄色冻干粉的瓶装注射剂[主药]和含有无色透明液体的安瓿注射剂或预填充注射器[附加剂]

包装单位

[1瓶·1安瓿（3mL）] X 1, 10