卡地兰片(卡维地洛)

成人服用量

不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天以卡维地洛计，每日1次口服12.5 mg；之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天以本品计，每次12.5 mg、每日2次口服；之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。开始本品治疗前，还应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，以本品计，每次3.125 mg、每日2次口服，持续2周。患者耐受良好时，增加至每次6.25 mg、每日2次，给药2周后增加至每次12.5 mg、每日2次，给药2周后再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药对于某些患者的使用非常重要，例如对本药或本药成分过敏的患者、心功能急剧下降的心源性休克患者、心跳非常缓慢或心脏传导存在问题的患者不得使用。此外，因肺高血压导致右心衰竭的肺心病患者、因糖尿病引起的酮症患者、心功能严重衰弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病患者也应避免使用本药，以免加重症状。此外，孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性、肝功能严重损害患者、外周血液循环障碍患者等也应避免使用。 本药在糖尿病患者、过敏史患者、心功能轻度减弱患者、肾功能不良患者、高龄者中应谨慎使用。特别是低血压或心跳缓慢的患者、有特定心脏疾病的患者、正在服药的患者应根据医生指导谨慎使用。 使用本药期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，偶尔会发生幻觉、抑郁、精神病等中枢神经系统症状。心跳可能过于缓慢或心衰症状可能加重，因此需要定期进行心功能检查。同时，血压突然降低可能导致头晕或晕厥，因此应保持警惕。 在肾功能减退的患者中，肾功能可能进一步恶化，患有呼吸系统疾病的患者可能出现呼吸困难。 消化系统症状包括恶心、腹泻、腹痛、呕吐等，皮肤过敏反应如皮疹或瘙痒等偶尔也有报告。 本药可能影响肝功能，如果出现肝功能异常的症状，应立即咨询医生。此外，糖尿病患者可能会导致血糖控制困难，因此应定期监测血糖。 长期使用时，应定期检查心率、血压、肝脏和肾脏功能，若症状加重可调整剂量或停药。突然停止服用本药可能加重心脏症状，因此应根据医生指导逐步减少剂量。 同时服用其他药物时可能会出现相互作用，因此若正在服用其他药物，必须告知医生，尤其是在与降压药、糖尿病药、镇静剂、抗抑郁剂、抗心律失常药等合用时应特别注意。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，儿童或青少年使用的安全性尚未确立。 高龄者因肝功能减弱可能导致药物浓度增高，因此应从低剂量开始，谨慎使用。 过量使用可能导致低血压、心率减慢、心功能减弱、休克、呼吸困难、意识障碍等，应立即就医。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

本药对光敏感，因此应保存在不透光的容器中。还应保存在1度至30度的室温下，避免过热或过冷的地方。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片