赛洛力片(别嘌醇)

成人服用量

成人 血尿酸水平迅速降低有时会诱发急性痛风发作，因此应从小剂量（按别嘌醇计，每日1次100 mg）开始；每周增加100 mg，直至男性及绝经后女性的血清尿酸水平达到7 mg/100 mL、绝经前女性达到6 mg/100 mL，口服剂量最高不超过每日800 mg。 通常，按别嘌醇计，成人轻度痛风每日100 ∼ 300 mg，中度结节性痛风每日300 ∼ 600 mg，重度结节性痛风每日600 ∼ 800 mg，分1 ∼ 3次（每次最多不超过300 mg）于餐后口服。 伴有肾功能不全时，根据肌酐清除率减少剂量：肌酐清除率为10 ～ 20 mL/min时，每日100 ～ 200 mg；低于10 mL/分时，每日不超过100 mg，分1 ∼ 3次或延长给药间隔口服。如果能够测定血浆氧嘌呤醇水平，应调整剂量，使其维持在100 μmol/L(15.2 mg/L)以下。

本药在使用过程中可能会引发严重的过敏反应，因此如出现皮疹或过敏症状，应立即停止服用。 不适用于儿童、哺乳期妇女，对本药过敏或曾出现严重不良反应的患者。 肝肾功能受损、怀孕妇女、老年人等应谨慎使用本药，并需要定期进行肝功能和血液检测。 本药可引起皮疹、发热、关节疼痛等多种不良反应，出现这些症状时应立即咨询医疗人员。 进行驾驶或操作机械等危险活动时，需注意可能出现嗜睡或头晕。 本药可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，必须告知医疗人员。 妊娠期或可能妊娠的女性在使用本药时应谨慎，哺乳期时建议避免使用。 目前尚未确定对儿童的安全性，除特殊情况外不予使用。 由于老年人可能因肾功能下降而导致药物浓度升高，因此需要调整剂量。 服用本药期间，建议保持足够的水分摄入以增加尿量，并使尿液呈碱性。 请将药品存放在儿童无法触及的地方，并应将药品储存在原包装中以防止质量下降。 特定基因携带者使用本药存在严重皮肤反应的风险，治疗前可考虑进行基因检测。 在使用本药期间出现严重皮肤反应或过敏反应时，应立即停止使用并咨询医疗人员。

过敏性综合症（DRESS），皮肤黏膜炎综合症（史蒂文斯-约翰逊综合症），毒性表皮坏死松解症（Lyell综合症），剥离性皮炎，过敏性血管炎，嗜酸性粒细胞增多，表皮剥落，发热，淋巴结肿大，关节痛，肝炎，肾功能异常，抽搐，休克，过敏性休克样症状，再生障碍性贫血，泛血细胞减少，无粒细胞增多症，肝功能障碍，黄疸，肾衰竭，肾衰竭加重，间质性肾炎，间质性肺炎，肌肉痛，无力，肌酸激酶升高，血清及尿中肌红蛋白升高，口腔炎，腹泻，抽搐，食欲不振，腹部不适，脂肪便，吐血，肾功能异常，味觉障碍，视力障碍，周围神经障碍，周围神经炎，头痛，协调运动失调，白细胞减少，血小板减少，血小板减少症，血管免疫母细胞淋巴结病，皮疹，血管炎，淋巴结炎，伪淋巴瘤，肝脾肿大，肝功能检测异常，胆汁淤积性肝病，瘙痒，白内障，水肿，全身乏力，女性化乳房，头晕，高脂血症，脓肿，心绞痛，高血压，缓慢心率（心动过缓），尿毒症，血尿，血管性水肿，脱发，促甲状腺激素升高

本药须存放在密闭容器中以防空气或水分进入。这样可以保证药效持久，并防止变质。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶