ザイロリック錠（アロプリノール）

成人服用量

成人 血中尿酸値の急激な低下は、ときに急性痛風発作を誘発するため、少量（アロプリノールとして1日1回100 mg）から開始し、血清尿酸値が男性および閉経後の女性では7 mg/100 mL、閉経前の女性では6 mg/100 mLになるまで毎週100 mgずつ増量し、最大1日800 mgを超えないように経口投与する。 通常、アロプリノールとして、成人の軽度の痛風には1日100 ∼ 300 mg、中等度の結節性痛風には1日300 ∼ 600 mg、重度の結節性痛風には1日600 ∼ 800 mgを1 ∼ 3回に分割（最大1回300 mgを超えない）して食後に経口投与する。 腎不全を伴う場合はクレアチニンクリアランスに応じて減量し、クレアチニンクリアランスが10 ～ 20 mL/minの場合は1日100 ～ 200 mg、10 mL/分未満の場合は1日100 mgを超えない量を1 ∼ 3回に分割、またはより長い間隔で経口投与する。血漿オキシプリノール値を測定できる場合は、血漿オキシプリノール値が100 μmol/L(15.2 mg/L)以下に維持されるように用量を調節する。

この薬は使用中に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 小児、授乳中の方、この薬にアレルギーがある方や過去に重篤な副反応を経験した患者には投与しません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある方や妊娠中の女性、高齢者には慎重に使用する必要があり、定期的な肝機能検査と血液検査が必要です。 この薬は皮膚発疹、発熱、関節痛など様々な副反応を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作など危険な活動を行う際には、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に慎重であるべきで、授乳中の場合は投与を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されていないため、特別な場合を除き使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量の調整が必要です。 この薬を服用している間は十分な水分を摂取し、尿量を増やし、尿をアルカリ化することが推奨されます。 子供の手の届かない場所に保管し、薬品は元の容器に保管して品質の低下を防ぐ必要があります。 特定の遺伝子を持つ患者は、この薬による重篤な皮膚反応のリスクが高いため、治療前に遺伝子検査を考慮することができます。 この薬の使用中に重篤な皮膚反応や過敏反応が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談すべきです。

過敏症候群(DRESS)、皮膚粘膜症候群(スティーブンス-ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(リール症候群)、剥離性皮膚炎、過敏性血管炎、好酸球増加、表皮剥離、発熱、リンパ節腫大、関節痛、肝炎、腎機能異常、けいれん、ショック、アナフィラキシー様症状、再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、肝機能障害、黄疸、腎不全、腎不全悪化、間質性腎炎、間質性肺炎、筋肉痛、倦怠感、クレアチンキナーゼ上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、口内炎、下痢、けいれん、食欲不振、腹部膨満感、脂肪便、吐血、腎機能異常、味覚障害、視覚障害、末梢神経障害、末梢神経炎、頭痛、調和運動不能、白血球減少、血小板減少、低血小板症、血管免疫芽球性リンパ節症、発疹、血管炎、リンパ節炎、擬似リンパ腫、肝胆脾腫大、肝機能検査異常、胆汁うっ滞性肝障害、かゆみ、白内障、浮腫、全身倦怠感、女性化乳房、めまい、高脂血症、膿瘍、狭心症、高血圧、遅脈(徐脈)、尿毒症、血尿、血管浮腫、脱毛、甲状腺刺激ホルモン増加

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。これにより、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色の丸型錠剤

包装単位

30錠/ボトル, 100錠/ボトル