ダパイジェ持続性錠剤10/1000ミリグラム(ダパグリフロジン,メトフォルミン)

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与されます。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/持続性メトフォルミン2000mgであり、5mg/1000mgで2錠を投与します。 初期療法として使用する場合の推奨される開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mg1錠です。 メトフォルミンの消化器系副作用を減少させるために段階的に用量を調整します。 メ

この薬は2つの成分から構成されており、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬に含まれるメトフォルミン成分は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性がありますが、この状態は生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用した場合には低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には投与してはいけないことがあり、例えば腎機能が著しく低下している患者、脱水状態にある患者、深刻な感染症または心血管問題を抱えている患者、1型糖尿病患者、妊娠中または授乳中の女性、そして遺伝的乳糖不耐症の患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、手術予定または放射線造影剤を使用する検査を受ける患者は、この薬を検査48時間前から中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始するべきです。 体液量が不足しているか腎機能が弱い患者、高齢者、そして血圧が低い患者はこの薬の服用前に医師と相談し、腎機能と体液状態を慎重に評価されなければならず、服用中にも低血圧の症状と腎機能を定期的に確認する必要があります。 この薬は生殖器感染、尿路感染、低血糖、脱水、めまい、消化器障害など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせるべきです。 特にビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、長期間服用する際には血液検査を通じてビタミンB12の値をチェックすることが勧められます。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中には過度の飲酒を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけなく、妊娠が確認された場合にはすぐに服用を中止するべきです。 高齢者は腎機能低下が一般的であるため、用量調整と腎機能モニタリングが必要であり、腎機能が著しく低下している場合にはこの薬を使用しません。 この薬を過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受けるべきであり、メトフォルミン成分については迅速な透析が必要となる場合があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、元の容器に保管して誤用や品質低下を防止するべきです。

重篤な副作用

ギラン・バレー症候群、細菌性肺炎、唾液腺炎、胸痛、熱傷、手首骨折、消化管間質腫瘍、肺悪性新生物、子宮筋腫、心房細動、急性胆嚢炎、神経系障害としての重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、皮膚異常反応としての高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜痛、重度のアレルギー反応（じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、口渇、糖尿病性ケトアシドーシス、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、外陰部のかゆみ、生殖器のかゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、下痢、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くも寒くもない常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。

外形

黄色の両面が凸状の楕円形の持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP*5)],30錠/瓶,200錠/瓶