시타칸메트서방정100/1000밀리그램

성인 복용량

이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 초기용량으로 충분한 혈당

이 약은 시타글립틴과 메트포르민이라는 두 가지 성분이 포함되어 있습니다. 먼저, 시타글립틴은 드물게 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있는데, 이에는 아나필락시스, 혈관부종, 피부 질환 등이 포함됩니다. 만약 이러한 증상이 나타나면 즉시 이 약 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시타글립틴은 급성 췌장염이라는 췌장 염증을 일으킬 가능성이 있으므로, 복용 중 복부 통증이나 구토 등의 증상이 있으면 주의 깊게 관찰해야 합니다. 메트포르민은 유산산증이라는 드문 하지만 치명적일 수 있는 대사성 합병증을 일으킬 수 있습니다. 이 증상은 근육통, 무력감, 호흡곤란, 복통 등 비특이적인 증상으로 나타날 수 있으므로, 이런 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다. 또한, 신장 기능이 좋지 않은 환자나 간 기능이 손상된 환자, 심한 감염, 탈수 상태인 환자에게는 이 약을 투여하지 않아야 합니다. 이 약은 특정 검사나 수술 전후에 일시적으로 복용을 중단해야 할 수도 있습니다. 특히 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에는 신장 기능을 확인한 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안에는 정기적으로 신장 기능과 혈액 검사, 비타민 B12 수치를 확인하는 것이 중요합니다. 또한, 알코올 섭취는 유산산증 위험을 높일 수 있으므로 복용 중에는 과도한 음주를 피해야 합니다. 저혈당 위험이 있으므로, 특히 인슐린이나 설포닐우레아 등 다른 혈당강하제와 함께 복용할 때는 저혈당 증상에 주의해야 합니다. 식사 불규칙, 격렬한 운동, 영양 불균형 상태인 경우에도 저혈당 위험이 증가할 수 있습니다. 만약 심한 관절통이나 피부에 수포가 생기는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 하며, 이 약을 중단할 수 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부, 18세 미만 소아에게는 이 약을 사용하지 않습니다. 고령자는 신장 기능이 감소할 수 있으므로 복용 전에 신장 기능을 반드시 확인하고, 정기적으로 모니터링해야 합니다. 과량 복용 시에는 즉시 의료진과 상담해야 하며, 필요 시 혈액 투석 등의 치료가 필요할 수 있습니다. 이 약은 여러 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물이 있다면 반드시 의료진에게 알려야 합니다.

심각한 부작용

두드러기, 중증의 과민반응(아나필락시스, 혈관부종, 스티븐스-존슨증후군 등 박리성피부질환 포함), 급성 췌장염, 심한 유산산증, 급성신부전, 중증 및 장애를 동반하는 관절통, 수포성 유사천포창, 간효소치 상승, 급성 췌장염, 아나필락시스, 혈관부종, 발진, 두드러기, 피부혈관염, 스티븐스-존슨 증후군, 급성신부전, 중증 및 장애를 동반하는 관절통, 수포성

경미한 부작용

• 설사
• 상기도감염
• 두통
• 비인두염
• 구역
• 구토
• 복통
• 근육통
• 사지통
• 등 통증

이 약은 공기나 습기가 들어가지 않도록 꼭 닫힌 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관해야 합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.

외형

밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정

포장 단위

28정/병,56정/병,200정/병