シタカンメト徐放錠100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用している患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日あたりシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgの合計量です。 初期用量で十分な血糖

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという2つの成分が含まれています。 まず、シタグリプチンは稀に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があり、これにはアナフィラキシー、血管浮腫、皮膚疾患などが含まれます。 もしこれらの症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、シタグリプチンは急性膵炎を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛や嘔吐などの症状があれば注意深く観察する必要があります。 メトホルミンは乳酸アシドーシスという稀ではあるが致命的になる可能性のある代謝性合併症を引き起こすことがあります。 この症状は筋肉痛、脱力感、呼吸困難、腹痛などの非特異的な症状で現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 また、腎機能が低下している患者や肝機能が損なわれている患者、重度の感染、脱水状態の患者にはこの薬を投与してはいけません。 この薬は特定の検査や手術の前後に一時的に服用を中止する必要がある場合があります。 特にヨウ素造影剤を使用する検査の前後には腎機能を確認した後再度服用を開始する必要があります。 この薬を服用している間は、定期的に腎機能、血液検査、ビタミンB12のレベルを確認することが重要です。 また、アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 低血糖のリスクがあるため、特にインスリンやスルホニルウレアなどの他の血糖降下剤と併用して服用する場合は低血糖の症状に注意する必要があります。 食事の不規則、激しい運動、栄養失調の状態でも低血糖のリスクが高まる可能性があります。 もし重度の関節痛や皮膚に水疱が現れる症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせ、この薬を中止することができます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の小児にはこの薬を使用しません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、服用前に必ず腎機能を確認し、定期的にモニタリングする必要があります。 過量投与の場合は、直ちに医療従事者に相談し、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥脱性皮膚疾患を含む）、急性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、急性腎不全、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、急性膵炎、アナフィラキシー、血管浮腫、発疹、じんま疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性腎不全、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、副鼻腔炎、吐き気、嘔吐、腹痛、筋肉痛、四肢痛、背部痛、そう痒症、血小板減少、低血糖、便秘

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管する必要があります。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

明るい青色の両面が膨らんだ楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 56錠/瓶, 200錠/瓶