현재 보는 약복합제아발탄에이플러스정5/160/20밀리그램
암로디핀베실산염 6.94mg · 발사르탄 160mg 외 1종
정제 · 전문의약품 · 복합제
(주)동구바이오제약

품목기준코드 202006657 · 허가 2020.09.25 · 보험 코드 657308410
본태성 고혈압 및 이상지질혈증 개선, 심근경색증·뇌졸중 위험성 감소 치료
이 약은 암로디핀/발사르탄 복합제를 단독으로 투여해도 혈압 조절이 잘 되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 사용됩니다. 또한 아토르바스타틴은 심장혈관 질환의 위험성을 감소시키는 역할을 합니다. 특히 관상동맥 심장 질환의 다중 위험 요소를 가진 성인이나 제2형 당뇨병 환자에서 심근경색증, 뇌졸중, 혈관재생술 및 협심증과 같은 심혈관계 위험을 줄이는 데 도움을 줍니다. 아울러 이상지질혈증 환자의 콜레스테롤 및 트리글리세라이드 수치를 조절하여 혈관 건강을 개선합니다. 이 두 약물을 병합 투여함으로써 혈압과 지질 수치를 효과적으로 관리하여 심혈관 질환의 위험을 줄이는 데 사용합니다.
이 약은 1일 1회 1정을 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 암로디핀/발사르탄 복합제는 혈압 조절 상태에 따라 5/80밀리그램, 5/160밀리그램, 10/160밀리그램 용량을 개별 환자에 맞게 조절한다. 아토르바스타틴은 1일 1회 10~80 mg의 범위 내에서 치료 목표 및 환자 반응에 따라 개별화하여
이 약은 임신 중 특히 2기와 3기에 복용하면 태아와 신생아에게 심각한 손상을 줄 수 있으므로, 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단해야 합니다. 근육 관련 이상 증상이나 근육 효소 수치가 크게 증가하면 이 약의 복용을 중단해야 하며, 심각한 근육병증 위험이 있는 환자는 더욱 주의가 필요합니다. 이 약의 성분에 알레르기 반응이 있거나 특정 간, 신장 질환이 있는 환자, 임신 중이거나 수유 중인 여성은 복용해서는 안 됩니다. 체내 나트륨이나 체액이 부족한 환자는 저혈압이 발생할 수 있으므로 복용 전 상태를 확인하고, 복용 중에도 혈압을 주의 깊게 관찰해야 합니다. 칼륨 수치가 높은 환자나 칼륨 보충제와 함께 복용할 경우 칼륨 수치가 더 올라갈 수 있어 정기적인 혈액 검사가 필요합니다. 신장 혈관 협착증 환자나 최근 신장이식을 받은 환자는 이 약을 복용하기 전에 의료진과 상의해야 하며, 혈관부종 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단해야 합니다. 심부전이나 심근경색 후 환자의 경우 이 약 복용 시 신장 기능과 혈압을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 이 약은 간 기능이 심하게 저하된 환자에게는 권장되지 않으며, 간 기능 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 운전이나 기계 조작 시 어지러움이나 피로가 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다. 이 약은 여러 약물과 상호작용할 수 있으므로, 다른 약물을 복용 중이라면 반드시 의료진에게 알려야 하며, 특히 특정 항생제, 항진균제, 면역억제제 등과 병용 시 주의가 필요합니다. 임신 중이거나 임신 계획이 있는 여성은 이 약을 사용하지 않아야 하며, 가임 여성은 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다. 수유 중인 여성은 이 약 복용을 피하는 것이 좋으며, 아토르바스타틴 성분이 포함된 경우 수유를 중단해야 합니다. 복용 중 이상 증상이나 불편함이 발생하면 즉시 의료진과 상담해야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 민감할 수 있으므로, 꼭 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 약의 효과가 오래 유지되고 안전하게 사용할 수 있습니다.
연한 분홍색의 타원형 필름코팅정
30정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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