プレペンチン錠75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は、1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢および中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、反応に応じて3日～1週間の間隔で1日300 mg、最大600 mgまで増量可能です。 2. てんかん: 開始用量1日150 mg投与後、反応に応じて1週間後に1日300 mg、

小児用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが不足しているため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常の変化があれば直ちに医師に相談してください。 この薬の成分にアレルギーのある人は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬を服用すると体重が増加する可能性があるため、血糖管理薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 顔や首周りが腫れる血管性浮腫の症状が現れたら直ちに服用を中止し、医師に知らせてください。 高齢者はめまいや眠気が強くなる可能性があるため、この薬を初めて服用する際は特に注意が必要です。 一時的な視野のかすみや視力の変化が現れることがあり、症状が現れたら医師に相談してください。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安といった離脱症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の誤用や依存の可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 重度の心疾患を持つ患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、呼吸抑制リスクのある患者も注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると、中枢神経系の抑制効果が増加する可能性があるため、医師の指示に従ってください。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談してください。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用後、めまいや眠気が治まるまで避けるのが安全です。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 過剰摂取した場合は、意識混迷、眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないのが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、顔面浮腫、口周りの浮腫、上気道の浮腫、胸の圧迫感、咳き込み、呼吸困難、呼吸抑制、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、多型紅斑、黄疸、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏症、うつ、楽しみの感覚、性欲減少、不眠症、非現実感、性感覚異常、そわそわ、苛立ち、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白または淡い黄色の丸い錠剤

包装単位

30錠/瓶