ラモクリーン錠500ミリグラム（アモキシシリン・クランブラン酸カリウム）

成人服用量

成人の重度の感染と呼吸器感染に対して1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少することができます。 重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）の場合、この薬を投与することはできません。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬物にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高まり注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリン系薬物によって黄疸や肝機能障害があった患者も服用を避けるべきです。 肝機能が良好でない患者や重度の腎疾患がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 アレルギー体質である、または嘔吐、下痢などの消化器症状がある患者は、薬物吸収が難しい可能性があるため注意が必要です。 服用中には下痢、腹痛、吐き気、嘔吐など消化器系の異常症状が生じることがあり、重篤な場合は偽膜性大腸炎のような深刻な副作用が現れる可能性があります。 肝機能検査の数値が上昇したり、肝炎、黄疸の症状が現れることがあるため、異常な徴候が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 皮膚発疹、かゆみ、重度の症例ではスティーブンス・ジョンソン症候群といった深刻な皮膚反応が現れることがあるため、症状が出た場合は服用を中止する必要があります。 血液検査の結果、白血球減少や血小板減少などの血液異常が稀に現れることがあります。 中枢神経系の異常症状として、不安、混乱、けいれんが稀に報告されており、腎機能が悪い患者や高用量投与時には注意が必要です。 腎機能障害の悪化や急性腎不全が現れるおそれがあるため、定期的な腎機能検査が必要です。 抗生物質使用によってカンジダ症のような真菌感染が発生する場合があり、ビタミンK欠乏による出血リスクもあるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用し、ペニシリン系薬物に対する過敏症の病歴がある場合は投与前に必ず知らせることが重要です。 アナフィラキシーショックのような重度のアレルギー反応が稀に現れる可能性があるため、投与後は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 抗生物質関連の偽膜性大腸炎症状が現れた場合は、直ちに薬物投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 長期間投与する場合、耐性菌の過剰増殖リスクがあり、14日以上使用する場合には注意が必要です。 肝臓と腎臓機能が低下している患者は、用量の調節と定期的な機能検査が必要です。 妊娠初期の3か月間は使用を避け、授乳中は乳児に下痢や過敏反応が現れる場合があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は生理機能の低下により副作用が発生するリスクが高いため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は一部の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこれを知らせる必要があります。 過剰投与の場合、消化器症状や中枢神経系の異常が現れることがあり、直ちに医療従事者に相談して適切な処置を受けるべきです。 保管は25度以下の乾燥した場所で行うべきであり、薬物使用前には必ず医師または薬剤師に相談することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息が苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるくなる、肝臓の異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、便秘、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、稀に皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、水疱性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎

この薬は空気と湿気に弱いため、密閉容器に保管することが重要です。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP包装x10)]