エンティセフトリアクソンナトリウム注1グラム

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（国際単位）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（国際単位）まで増量することができます。 淋病治療時には250mg（国際単位）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防のために1～2g（国際単位）を手術30～90分前に単回投与します。

小児投与量

新生児（出生14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（国際単位）を1日1回投与し、50mg（国際単位）を超えない。 乳幼児および小児（出生15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液と混合したり、同時に投与したりしてはいけません。特に新生児にカルシウムと共に投与すると沈殿物が形成され、重大な副作用が発生するリスクがあるため、絶対に使用してはいけません。 この薬に過敏反応がある、あるいはセファロスポリン系およびペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者は、この薬を使用するべきではありません。また、未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児にはこの薬がビリルビン脳症を引き起こす可能性があるため、投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーや気管支喘息、じんましんなどアレルギー症状があった患者は、この薬を慎重に使用すべきであり、腎機能が悪い患者は用量調整が必要です。また、ビタミンK欠乏のリスクがある患者は、血液凝固状態を定期的に検査し、必要に応じてビタミンKを補充してください。 この薬を投与中は、発疹、下痢、頭痛、めまい、血液異常、肝機能異常などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。特に稀ですが、重度のアレルギー反応やショックが発生することもあるため、注意深く観察する必要があります。 抗生物質を投与中に下痢の症状が現れた場合は、Clostridium difficile感染の可能性を疑い、適切な治療が必要です。また、重度の腎障害患者や高齢者は神経系の異常反応が出る可能性があるため、慎重に投与すべきです。 この薬は他の抗生物質や利尿剤などと相互作用することがあるため、一緒に服用している薬について必ず医療スタッフに知らせなければならず、妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上、投与を行う必要があります。 投与時には、注射部位に痛みや炎症が生じることがあるため、注射の方法と速度に注意し、調製した溶液はできるだけ早く使用してください。また、運転や機械操作時にはめまいなどの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、ショック、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、ビリルビン上昇による核黄疸、深刻な神経系症状（脳症、けいれん、筋攣縮、非けいれん性脳症持続状態）、急性腎不全、重度の皮膚異常反応、重度の過敏反応、重度の溶血性貧血、血液学的無顆粒球症、鼻出血

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、調和

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入っているバイアル

包装単位

1グラム X 1バイアル, 1グラム X 10バイアル