동화메트포르민서방정500밀리그램(메트포르민염산염)

성인 복용량

1일 1회 메트포르민염산염서방정 500mg을 저녁식사와 함께 투여한다. 1일 최대 용량은 2000mg이며, 용량 증가는 매주 500mg씩 점진적으로 증가시킨다. 1일 1회 최대 2000mg까지 투여하며, 혈당조절이 이루어지지 않으면 1000mg 1일 2회 식사와 함께 투여를 고려한다. 신장애 환자의 경우, 시작 용량은 1일 1회 500mg 또는 750mg이

이 약은 드물게 심각한 유산산증이라는 상태를 일으킬 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 다른 당뇨병 치료제와 함께 사용할 때는 저혈당증이 나타날 수 있으니 혈당 상태를 잘 관찰해야 합니다. 신장 기능이 중등도 이상으로 저하된 환자나 탈수, 심각한 감염, 심장마비 등 급성 상태가 있는 환자에게는 이 약을 사용하지 않아야 합니다. 급성 심부전 환자나 방사선 조영제를 사용하는 검사 전후에도 이 약의 투여를 중단해야 하며, 재투여 전에는 신기능을 반드시 확인해야 합니다. 이 약에 알레르기 반응이 있었던 환자, 제1형 당뇨병 환자, 대사성 산증이 있는 환자 등에게는 투여하지 않습니다. 중증 감염이나 외상, 수술 전후에는 일시적으로 투여를 중단하고 환자의 상태가 안정되면 다시 시작합니다. 영양 상태가 좋지 않거나 간 기능이 약한 환자, 과도한 음주를 하는 환자도 이 약 사용에 주의가 필요합니다. 이 약은 위장장애, 미각 손상, 비타민 B12 결핍 등의 부작용이 있을 수 있으며, 특히 위장 증상은 초기 치료 시 흔하게 나타나지만 점차 좋아집니다. 신기능은 정기적으로 검사해야 하며, 신장 기능이 악화되면 이 약을 중단해야 합니다. 혈당 조절이 어려워지거나 저혈당 증상이 나타나면 의사와 상의해야 합니다. 이 약과 함께 복용하는 다른 약물에 따라 혈당 강하 효과가 달라질 수 있으므로, 복용 중인 약물에 대해 의료진에게 알려야 합니다. 임신 중에는 태아에 영향을 줄 수 있으므로, 임신 계획이 있거나 임신 중인 경우 반드시 의사와 상담해야 합니다. 수유 중에는 이 약이 모유로 분비될 수 있어 수유 여부와 약물 치료를 조절해야 합니다. 소아에게는 안전성이 확립되지 않아 사용하지 않는 것이 좋습니다. 고령자는 신기능 저하에 따라 용량 조절이 필요하며, 정기적인 신기능 검사가 중요합니다. 과량 복용 시에는 저혈당보다는 유산산증 위험이 있으므로 즉시 의료기관을 방문하여 적절한 치료를 받아야 합니다. 이 약은 체중 증가 없이 혈당 조절에 도움을 주며, 복용 시에는 정제 전체를 삼켜야 하고, 정제 껍질이 배설될 수 있으니 걱정하지 않아도 됩니다. 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관하고, 다른 용기에 옮겨 담지 않는 것이 안전합니다.

심각한 부작용

유산산증(급성신기능악화, 심폐질환, 패혈증 관련), 탈수, 저혈압, 저항성 서맥부정맥, 심한 알레르기 반응(두드러기 포함), 심한 부종, 심한 피부 이상 반응(홍반, 발진, 가려움증, 두드러기), 호흡 문제(호흡곤란), 간 이상(황달 관련 증상은 명시되어 있지 않으나 간기능 장애 관련 유산산증 위험 존재), 심각한 신경계 증상은 명확히 언급되지 않음, 저혈

경미한 부작용

• 비타민 B12 결핍
• 미각 손상
• 오심
• 구토
• 설사
• 복통
• 식욕부진
• 홍반
• 가려움증
• 두드러기

이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 중요합니다.

외형

흰색의 양면이 볼록한 장방형 서방정

포장 단위

병 - 30정/병,병 - 300정/병