ドンファメトホルミン徐放錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食時に投与します。 1日の最大用量は2000mgであり、用量は毎週500mgずつ徐々に増加させることができます。 1日1回最大2000mgまで投与できますが、血糖コントロールが行われない場合は1000mgを1日2回夕食時に投与することを検討してください。 腎障害患者の場合、開始用量は1日1回500mgまたは750mgです。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これは生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 他の糖尿病治療薬と併用する際には低血糖症が現れる可能性があるため、血糖状態をよく観察する必要があります。 腎機能が中程度以上に低下している患者や脱水、重篤な感染、心筋梗塞など急性状態にある患者ではこの薬を使用すべきではありません。 急性心不全患者や放射線造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の投与を中止し、再投与前には必ず腎機能を確認する必要があります。 この薬にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、代謝性アシドーシスがある患者などには投与しません。 重篤な感染や外傷、手術前後には一時的に投与を中止し、患者の状態が安定したら再開します。 栄養状態が良くない、または肝機能が低下している患者、過度の飲酒をする患者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は消化器障害、味覚障害、ビタミンB12欠乏などの副作用がある可能性があり、特に消化器症状は初期治療時によく見られますが、徐々に改善します。 腎機能は定期的に検査する必要があり、腎機能が悪化した場合はこの薬を中止するべきです。 血糖コントロールが難しくなったり低血糖症状が現れた場合には医師に相談するべきです。 この薬を服用中の他の薬剤によって血糖降下効果が変わる可能性があるため、服用中の薬について医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠計画がある場合や妊娠中の方は必ず医師に相談するべきです。 授乳中はこの薬が母乳中に分泌される可能性があるため、授乳状況と薬物治療を調整する必要があります。 小児には安全性が確立されていないため使用しない方が望ましいです。 高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要であり、定期的な腎機能検査が重要です。 過量服用の場合は低血糖よりも乳酸アシドーシスのリスクがあるため、速やかに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。 この薬は体重増加なしに血糖コントロールを助け、服用時には錠剤全体を飲み込む必要があり、錠剤の皮膜が排泄されることがあるため心配する必要はありません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症関連）、脱水、低血圧、抵抗性徐脈不整脈、重度のアレルギー反応（蕁麻疹を含む）、重度の浮腫、重度の皮膚異常反応（紅斑、発疹、かゆみ、蕁麻疹）、呼吸問題（呼吸困難）、肝異常（黄疸関連の症状は明記されていませんが、肝機能障害に関連する乳酸アシドーシスリスクあり）、深刻な神経系の症状は明確に言及されていません、低血

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の両面膨らんだ長方形の徐放錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶