エイクランドゥオ錠500ミリグラム（アモキシシリン-クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

成人の重症感染および呼吸器感染に1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 ただし、重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率30 mL/min以下）の場合、この薬を投与することはできません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に過敏反応があった患者には使用すべきではありません。特にアナフィラキシーや重篤な皮膚反応を経験したことがある方はこの薬を服用することで危険が伴う可能性があります。また、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者に対しては発疹が生じるリスクがあるため注意が必要です。肝機能に問題があった患者もこの薬を服用する際に肝障害が再発する可能性があるので慎重でなければなりません。肝障害がある患者は薬の投与前に肝状態を十分に確認する必要があり、中等度以上の腎機能障害がある場合は薬の投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質や気管支喘息、じんましんなどの症状が頻繁に現れる方も注意して使用する必要があります。経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が優れない方はビタミンK欠乏症による出血リスクがあるため注意が必要です。嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は薬の吸収が適切に行われない可能性があります。服用中には下痢、腹痛、嘔吐などの消化器系の異常反応が現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、症状を良く観察する必要があります。肝数値が上昇したり、黄疸症状が現れる可能性があるため、特に60歳以上の男性や長期間投与する場合は定期的に肝機能検査を受ける必要があります。皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液異常反応が稀に発生するため、定期的な血液検査が必要な場合もあります。中枢神経系の異常症状としては不安、混乱、けいれんなどが稀に報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けなければなりません。腎機能が悪化する可能性があるため、腎機能を定期的に確認し、異常があれば投与を中止する必要があります。この薬はほかの薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、利尿剤、抗炎症剤などを服用中の患者は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、妊娠初期の3ヶ月間この薬の服用を避けるべきであり、授乳中の場合は赤ちゃんに下痢や皮膚反応が現れる可能性があるため注意が必要です。12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすくなるため、用量や投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。この薬を投与する間は肝機能、腎機能、血液状態を定期的に検査し、異常がないか確認することが重要です。過剰摂取した場合には胃腸障害、腎異常、中枢神経系の症状などが現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。保管は25度以下の乾燥した場所で行い、直射日光を避けることが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸の不快感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に

軽度の副作用

消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、大腸炎、かゆみ、多形滲出紅斑、血小板減少、粘膜カンジダ症、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、緊張感、行動変化、混乱、眠気、不眠、活動亢進、眩暈、頭痛、味覚異常、疲労感、皮膚炎、口腔浮腫、血小板増加、骨髄抑制

この薬は空気と湿気に弱い可能性があるため、密閉された容器に保管することが重要です。また25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することで薬の効果が良く維持されます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/PTP[10錠/PTP包装×10]