リリキュアカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150mg - 3日から7日後に1日300mgまで増量可能 - 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量:

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の思春期患者については安全性および有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的代謝障害のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫のような深刻なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一部の患者では視界のぼやけや視力の変化が見られることがあり、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬物中止時には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が発生する可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止することが推奨されます。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴や薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要であり、異常行動が見られるか観察する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要となることがあります。 心血管疾患のある患者も慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用する場合、中枢神経系抑制症状が強くなる可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎障害のある患者、高齢者は呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用は避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と治療の必要性を慎重に判断する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者がこの薬を服用する場合、特別な注意が必要であり、子供は特に手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱とともにひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や呼吸がしづらい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重視、性知覚異常、不安、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に入れて保管してください。保管温度は15度から30度の範囲の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶