クロピク錠75ミリグラム（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。 この時、アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。

この薬は血小板が互いに固まって血栓を形成するのを防ぐ薬です。 この薬を服用している間は出血リスクが増加する可能性があるため、出血が止まるのに通常よりも時間がかかることがあります。出血部位がある場合や出血が長引いている場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 特に遺伝的にCYP2C19酵素の機能が低下した患者はこの薬の効果が低下する可能性があるため、治療方法を調整するか代替薬を検討する必要があります。また、CYP2C19酵素を活性化する薬剤と併用するとこの薬の濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため、この併用は避けるべきです。 この薬にアレルギーがあるか、出血がひどい患者、中等度の肝損傷患者、授乳中の方、および特定の遺伝的乳糖不耐症の患者はこの薬を服用するべきではありません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者は、この薬服用の前に必ず医師と相談する必要があり、手術の5〜7日前に服用を中止することができます。また、アスピリンや他の出血リスクを高める薬剤とともに服用する際は注意が必要です。 この薬を服用している間は、定期的に血液検査などを通じて出血や血液異常反応がないか確認する必要があります。 この薬はまれに重度の血小板減少症や血液疾患を引き起こすことがあるため、発熱や感染症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 消化器系症状としては腹痛、消化不良、下痢などがあり、皮膚発疹やかゆみといったアレルギー反応も報告されています。 高齢者や腎・肝機能が低下した患者は出血リスクが高いため、服用時には注意が必要で、用量調節や状態観察が必要な場合があります。 妊娠中の女性はこの薬を服用すると出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前には服用を中止することが推奨されます。授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか服用中止について医師と相談する必要があります。 過剰摂取した場合は出血リスクがさらに増加する可能性があり、特別な解毒剤はないため、出血がひどい場合には血小板輸血などの治療が必要になる可能性があります。 この薬は小児における安全性および効果が確立されていないため、使用には注意が必要です。 この薬を服用している間は、新しい薬を始めたり、止めたりする前に必ず医師または薬剤師に相談し、特に出血リスクを高める他の薬剤との併用時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感を感じる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹部痛、消化不良、下痢、吐き気、発疹、かゆみ、紫斑/打撲、鼻出血、尿路感染、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、抑うつ、不眠、不安、運動機能低下、震え、発声障害、異常歩行、運動亢進、運動失調、知覚異常、便秘、嘔吐、しゃっくり、口渇、嚥下障害、舌疾患、異常事故、硬直、視覚障害、ドライアイ、一時的失明、充血、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保存する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶