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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
名人制药有限公司

品目基准编码 201902793 · 批准 2019.04.30 · 医保编码 651904840
改善动脉粥样硬化症状,预防房颤患者发生动脉粥样血栓和血栓栓塞
本药用于改善缺血性中风、心肌梗死、外周动脉疾病的成年患者的动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合症患者中,存在不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者在药物治疗、冠脉介入或冠脉旁路手术后,能降低心血管并发症风险并有效改善动脉粥样硬化症状。此外,对于同时具有一种或多种血管风险因素的房颤患者,若维生素K拮抗剂不适合且出血风险较低,可以减低中风和血栓栓塞的风险。总结而言,本药改善多种血管疾病患者的动脉粥样硬化症状,并降低血栓发生风险,从而改善心血管健康。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷 75 mg,每日 1 次。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非 Q 波心肌梗死)患者:在开始使用本品当日,以本品 300 mg,每日 1 次作为负荷剂量,之后口服 75 mg,每日 1 次作为维持剂量。同时应合用阿司匹林 75 ~ 325 mg,每日 1 次。 3. 心房颤动患者:口服本品 75 mg,每日 1 次。同时应合用阿司匹林 75 ~ 100 mg,每日 1 次。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :具有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药为抗血小板药物,可防止血小板聚集形成血栓。 在服用本药期间,出血风险可能增加,出血停止的时间可能会比平时更长。 如有出血部位或出血持续时间过长,应立即告知医生。 特别是,基因上CYP2C19酶功能下降的患者,可能会降低本药的疗效,因此可能需要调整治疗方法或考虑替代药物。 此外,若与激活CYP2C19酶的药物合用,可能会增加本药的浓度,从而增加出血风险,因此应避免合用。 对本药过敏、出血严重的患者、重度肝损伤患者、哺乳期妇女以及特定的遗传性乳糖不耐症患者应避免服用本药。 出血风险较高的患者或计划接受手术的患者,在服用本药之前必须咨询医生,并可能在手术前5~7天停止服用。 此外,若与阿司匹林或其他增加出血风险的药物合用时,也需格外小心。 在服用本药期间,应定期通过血液检查等方式检查是否存在出血或血液异常反应。 本药少数情况下可能引起严重的血小板减少症或血液疾病,出现发热或感染症状时应立即告知医生。 消化系统症状可能包括腹痛、消化不良、腹泻等,同时也出现皮疹或瘙痒等过敏反应。 老年患者或肾脏及肝功能下降的患者出血风险较高,应注意服用,可能需要调整剂量或观察状态。 孕妇在服用本药时出血风险可能增加,因此建议在分娩前停止使用。 哺乳期妇女应考虑本药可能分泌入母乳,因此需与医生商讨是否暂停哺乳或停止用药。 如过量服用,出血风险可能进一步增加,且没有特效解药,严重出血时可能需要血小板输血等治疗。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确定,因此使用时需加以注意。 在服用本药期间,在开始或停止新药之前,必须与医生或药剂师咨询,尤其是在与其他提高出血风险的药物合用时需格外小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或湿气的侵入。建议保存温度在1摄氏度至30摄氏度的室温范围内。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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