プレガタリンカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与後、3〜7日以内に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与後、1週間後に1日300 m

小児用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年に関する安全性および有効性のデータが不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が見られた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的代謝問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重の増加により血糖調節に影響を受ける可能性があるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療スタッフに知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクが高まる可能性があるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界のぼやけやその他の視力の変化があった場合、症状が改善しない場合は医師に知らせるべきです。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減少させる必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は服用前に医療スタッフと相談するべきです。 腎機能が低下している患者は用量を調整する必要があり、心疾患を持つ患者も注意して服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制作用が増加する可能性があるため、併用時は注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械作業の前には症状を確認する必要があります。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療スタッフと相談してから服用するべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無および薬の服用について医師に相談するべきです。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、迅速な緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないようにするのが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色になる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身のひどいむくみ、高血圧、ひどい

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性衝動異常、落ち着きのなさ、焦燥感、気分の揺れ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚の異常、感覚の低下

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管する必要があり、その温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが好ましいです。 こうして保管すれば薬の効果を長く保持できます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉が入った上部淡黄色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

内用 - 30カプセル/瓶, 内用 - 100カプセル/瓶