氟喹诺酮注射液 80 毫克（托布霉素）

成人给药量

严重感染时，托布霉素每日每公斤体重 3mg（标价），分 3 次静脉或肌肉注射。 若为危及生命的感染，可根据需要每日每公斤体重至多 5mg（标价），分 3～4 次给药，症状改善后减少至每日每公斤体重 3mg（标价）。 未经血清浓度测定，不得超过每日每公斤体重 5mg（标价）。

儿童给药量

每日每公斤体重 6～7.5mg（标价），分 3～4 次静脉或肌肉注射。 新生儿（出生 1 周未满）：每日每公斤体重 4mg（标价），每 12 小时分次给药。

本药在打开注射容器时可能会有玻璃碎片混入，因此在使用时要小心避免混入玻璃碎片。特别是对儿童和老年人需要更加注意。 对本药物过敏或有某些耳部疾病、严重肾功能减退、妊娠中或哺乳期患者、有肌肉障碍、哮喘病患者、神经系统疾病患者则禁用。 肾或肝功能不良患者、新生儿或早产儿、老年人、营养状态不良患者等在使用本药时需更加谨慎，可能出现过敏反应需仔细观察。 使用本药后，罕见出现休克、消化不良、血液异常、头晕、耳鸣、听力下降、肝功能异常、肾功能损害、皮疹、过敏反应、维生素缺乏症状、注射部位疼痛等异常症状，出现异常症状时应立即停止使用并寻求医生的处置。 为防止耐药菌的产生，使用时应确认对感染菌的敏感性，仅在必要的最短时间内使用，且为防止听力损害和肾功能恶化，建议将给药时间限制在 10 天以内。 定期检查血液中药物浓度，以保持不太高或不太低，特别是对肾功能弱患者或老年人、长期使用者需更加注意。 有特定遗传变异的患者使用本药可能会增加永久听力损失的风险，在此情况下应考虑其他替代治疗方法。 不宜与可能对肾造成负担的其他药物联合使用，尤其在与麻醉剂或肌肉松弛剂联合使用时有呼吸抑制的风险，因此需小心。 在妊娠期间，可能导致胎儿耳部损伤，因此只有在必要情况下才给药，哺乳期间本药会通过母乳转移，需停止使用。 新生儿或低体重出生儿的肾功能未成熟，药物在体内滞留时间可能较长，因此应加大用药间隔等谨慎使用。 老年人因肾功能减退，药物在体内积累的风险增加，可能出现副作用，因此应调整剂量和用药间隔，并仔细观察病情。 在过量使用时可出现肾损害、听力及前庭功能障碍、肌肉麻痹、呼吸麻痹，需立即送医院进行血液透析等治疗。 本药与β-内酰胺类抗生素混合注射可能会降低效果，因此需通过不同途径给药。 对于大量输血患者使用本药可能会导致神经肌肉阻滞和呼吸麻痹，因此需引起注意。 最后，已报告部分耐药菌株，因此使用时须遵循医疗人员的指导。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、严重过敏反应、休克、重度肾功能衰竭、急性肾衰竭、黄疸、严重皮肤不良反应（脱皮皮炎、毒性表皮坏死松解症、多形性红斑、史蒂文斯-Johnson 综合征）、哮喘发作、呼吸抑制、第 8 脑神经障碍（包括头晕、耳鸣、听力下降）、严重水肿、癫痫发作、意识混乱、麻痹、严重头痛、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻、贫血、白细胞减少、白细胞增加、粒细胞增加、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、头晕、耳鸣、听力下降、耳痛、耳阻塞感、嘴唇及四肢麻痹感、嗜睡、头痛、昏迷、精神错乱、局部感觉缺失、头重、胡言乱语、方向感丧失、ALT 增加、AST 增加、血清 LDH 增加、胆红素增高、BUN 升高、NPN 升高、

本药应放置在密封容器中以防止空气或湿气影响，建议保存在室温 1 度到 30 度之间的温度。如果如此保存，可以保持药物的效果较长时间。

外观

无色或淡黄白色透明液体装在无色透明安瓿中

包装单位

2mL-50安瓿/盒