ケイメンティンドゥオシロップ[アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染などの軽度、中等度感染にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染などの重度感染にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを

小児服用量

7 : 1 シロップは2ヶ月未満の小児および腎不全の小児患者には適していません。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでいるため、体内でフェニルアラニンに分解されることから、フェニルケトン尿症という遺伝病の患者には使用してはいけません。 また、この薬やβ-ラクタム系抗生物質にアレルギー反応があった患者、伝染性単核症やリンパ性白血病の患者、肝機能障害や黄疸の病歴のある患者にも投与してはなりません。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者、アレルギー体質の人、経口栄養を受けている高齢者や消化器疾患により嘔吐や下痢がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器障害、肝機能異常、アレルギー反応、血液異常、神経系異常、腎障害など多様な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 特に、重度の下痢や腹痛、皮疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は投与を中止し、直ちに医療従事者の診察を受けるべきです。 この薬を長期間使用したり、高用量投与を行う場合、肝臓と腎臓の機能、血液検査などを定期的に確認することが重要です。 薬剤投与前に過去にペニシリンやセフォロスポリン等の抗生物質にアレルギー反応があったかどうか必ず知らせてください。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に抗凝固薬や特定の抗生物質と共に使用する際は注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の使用が必要な場合に限り医師の判断に従い投与し、妊娠初期3ヶ月間中はできる限り投与を避けるべきです。 小児、特に2ヶ月未満の新生児や未熟児は安全性が確立されていないため使用に注意が必要です。 この薬は保管時に25度以下の乾燥した場所に置き、調剤後は冷蔵保存し、7日以内に使用する必要があります。 過量投与の場合には消化器症状やアレルギー反応、腎機能異常などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ適切な処置を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/眼粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄変（黄疸）、全身が非常に無気力、肝不全（黄疸）、突然で非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ感染、抗生物質による大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン升高、肝炎、胆汁うっ帯性黄疸、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、重度の皮膚反応、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管すべきです。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色の粉末で特異な臭いがあり、使用時に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50mL/瓶, 500mL/瓶