普拉培索缓释片0.75毫克(盐酸普拉克索一水合物)

成人服用量

特发性帕金森病 本品每日1次，在同一时间用水送服；应整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。可随餐或空腹服用。 如漏服，应在预定服药时间后的12小时内服用本品。超过12小时后，应跳过漏服的剂量，并按下一个预定服药计划服用。 1. 肾功能正常患者 1) 起始治疗 第1周：每日总剂量(mg) 0.375，剂量(mg) 0.375 第2周：每日总剂量(mg) 0.75，剂量(mg) 0.75 第3周：每日总剂量(mg) 1.50，剂量(mg) 1.50 起始剂量为每日总量0.375mg/day，然后逐渐增加剂量；增量频率约为每5-7日1次，不得更频繁增加剂量。如未出现无法耐受的不良反应，可增加至最高治疗剂量。临床试验推荐的增量如下。 如需进一步增加剂量，可每隔1周增加0.75mg，直至每日最大剂量4.5mg。正在服用普拉克索普通片的患者，可间隔一夜后改用每日剂量相同的本品。 2) 维持治疗 每次给药剂量为每日0.375mg至最高4.5mg。在关键临床试验中，早期及晚期帕金森病患者均在剂量增加至每日1.5mg时观察到疗效，部分患者使用高于1.5mg的剂量可能获得额外疗效。该方案尤其适用于计划减少左旋多巴剂量的晚期帕金森病患者。与左旋多巴联用本品的患者，在增加普拉克索剂量及维持治疗期间应考虑减少左旋多巴剂量，以避免过度的多巴胺能刺激。 2. 肾功能损害患者 普拉克索的清除随肾功能而变化；起始治疗时建议采用以下剂量方案； creatinine CL>50ml/min：无需调整每日剂量及给药频率。 creatinine CL=30~50ml/min：每2日1次0.375mg，每日1次2.25mg creatinine CL<30ml/min：本品在此类患者中的使用尚未得到充分研究，因此应考虑服用普拉克索普通片。 维持治疗期间肾功能下降时，应遵循上述建议给药。 3. 停药 应以0.75 mg/day逐渐减量，直至每日剂量降至0.75 mg；此后每日以0.375 mg/day减量。

本药为帕金森病治疗药物，通过多巴胺作用来缓解症状。 服用期间可能会突然入睡或出现严重嗜睡，因此在嗜睡症状完全消失之前，应避免驾驶汽车或操作危险机器等活动。 此外，可能会出现幻觉或混乱等精神副作用，尤其在老年人中更为常见，因此需要小心。 本药可能会降低血压，导致体位性低血压，即站立时感到头晕或有晕厥风险，因此初次服用或增加剂量时须仔细观察血压。 肾功能不佳或有心脏病的患者使用前务必咨询医生，必要时应调整剂量。 本药可能与某些药物相互作用，因此正在服用其他药物时，务必告知医疗人员，特别是在与镇静剂或降压药合用时需谨慎。 孕期或哺乳期的女性，因本药安全性尚不确定，使用前需咨询医生后再决定是否服用。 儿童使用本药的安全性和有效性尚未确认，建议不使用。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、幻觉、低血压等症状，因此应严格遵循用量，并根据医生指示进行服用。 最后，本药应避光和潮湿，存放在儿童无法触及的地方，且应避免转移至其他容器。

• 嗜睡
• 幻觉
• 混乱
• 恶心
• 头晕
• 失眠
• 便秘
• 无力症
• 头痛
• 混乱

本药对光敏感，应保存在防光的密闭容器中。此外，应在室温1度到30度之间保存，最好放在干燥阴凉的地方。

外观

白色或浅灰色的双面凸圆形缓释片

包装单位

100片（10片/PTP x 10）