プラビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群患者には投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後は1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。 この時、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回この薬と併用投与する必要があります。 心房細動患者

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぐことによって血栓を予防する薬です。 この薬は肝臓で活性型に変換される必要があるため、遺伝的にこの薬を代謝する酵素の機能が低下している人では薬効が減少する可能性があります。 また、特定の薬剤と一緒に服用するとこの薬の活性代謝物濃度が増加し、出血リスクが高まる可能性があるため、これらの薬剤との併用は推奨されません。 この薬やその成分にアレルギーがある場合、現在出血がある場合、重度の肝障害がある場合には服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用する前に必ず医師に相談する必要があります。 出血リスクがあるため、出血症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に知らせ、手術が予定されている場合は事前に医師にこの薬の服用について知らせる必要があります。 この薬は他の出血リスクを高める薬剤と併用する際に注意が必要であり、特にアスピリンや抗凝固剤との併用時に出血リスクが増加する可能性があります。 この薬を服用する間は出血症状や血液異常症状が現れていないか定期的に検査を受ける必要があります。 高齢者、腎臓や肝臓の機能が低下している患者、体重が少ない患者は出血リスクが高く、より注意して服用する必要があります。 過量服用すると出血時間が延びる可能性があり、特別な解毒剤がないため過量服用を避ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、むくみ、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下症、震え、発声障害、不正歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、嘔吐、不眠、うつ

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保存するのが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶