西特格雷片(硫酸氢氯吡格雷)
硫酸氢氯吡格雷
处方药
(株)希尔斯制药
品目基准编码 201803665 · 批准 2018.09.10
该产品已于2023.09.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善急性冠状动脉综合征、动脉粥样硬化症状,预防心房颤动引起的血栓
本药用于改善有缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病的成年患者的动脉粥样硬化症状。此外,它有助于缓解急性冠状动脉综合征患者(例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者)由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、脑卒中等动脉粥样硬化症状。对接受冠状动脉介入治疗或即将接受冠状动脉旁路手术的患者也有效。本药还用于无法使用维生素K拮抗剂的心房颤动患者,减少血栓栓塞和脑卒中的发生风险。在出血风险较低的情况下特别适用,有助于具有血管风险因素的患者。总体而言,本药在预防和改善与血管相关的风险和并发症方面起着重要作用。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:以氯吡格雷计,每日1次,每次75 mg口服。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:本品开始治疗当日,以本品每日1次300 mg作为负荷剂量,之后以每日1次75 mg作为维持剂量口服。此时应每日1次联用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 心房颤动患者:本品每日1次,每次75 mg口服。此时应每日1次联用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能不全患者:肾功能不全患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能不全患者:伴有出血体质的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药可以防止血液中血小板的聚集,从而预防血栓。 本药需在肝脏中转化为活性形式才会发挥效果,因此遗传上代谢本药的酶功能下降的人,其药效可能减弱。 此外,与某些药物合用时,本药的活性代谢物浓度可能增加,从而提高出血风险,因此不建议与这些药物合用。 对本药或其成分过敏、目前有出血、或有严重肝损伤的患者不应使用本药。 孕妇或哺乳期妇女在使用本药前,务必咨询医生。 由于出血风险,一旦出现出血症状,必须立即告知医疗人员,并在计划手术前应提前告知医生正在服用本药。 在与提高出血风险的其他药物合用时需格外小心,尤其是阿司匹林或抗凝药物合用时出血风险可能增加。 在服用本药期间,应定期检查是否出现出血症状或血液异常症状。 老年人、肾功能或肝功能障碍患者、体重较轻的患者出血风险较高,因此更应小心服用。 过量服用可能导致出血时间延长,且没有特效解毒剂,因此应避免过量服用。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不建议转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免暴露于空气或潮湿,最佳存放在1度至30度的室温下。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
硫酸氢氯吡格雷
处方药
(株)希尔斯制药

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