ダイポミン錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

投与用量は個々の薬物効果と耐容性を基に決定し、1日最大2550mgまで投与できます。 1日2〜3回、1回500mgを食事とともに投与し、用量の増加は毎週500mgずつ段階的に行います。 2000mgまでの投与は通常、1日2回朝と夕に分けて投与します。 2000mgを超える場合は1日3回に分けて食事とともに投与します。 投与開始時

小児服用量

10歳以上の小児および思春期の若者は、1日1回500mgを食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整し、1日最大用量は2000mgとします。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、心血管系の問題がある患者には投与しないでください。 急性心不全や特定の造影剤検査を受ける予定の患者も、この薬の投与を中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認されてから再服用できます。 この薬または同様の薬物に過敏症のある患者や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用しません。 重度の感染症や大手術を受ける場合、一時的に投与を中止し、患者の状態が安定し腎機能が正常に戻った時に治療を再開する必要があります。 栄養状態が悪い患者や肝機能障害、肺機能障害のある患者、過度の飲酒をする者への投与も避けるべきです。 妊娠中は胎盤機能不全や前置胎盤のリスクがある場合、この薬を使用せず、必要に応じて胎児の発育状態を綿密に観察する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能を検査し、特に高齢者や腎機能が低下している患者は特に注意する必要があります。 乳酸アシドーシスの兆候には、疲労感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などがありますので、これらの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は胃腸障害の症状を引き起こす可能性がありますが、通常、初期の服用時に現れ、時間とともに改善します。 血糖コントロールに影響を与える他の薬剤と併用する場合は、血糖状態を頻繁に確認しながら投与する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるので、服用中は過度に飲酒しないことが重要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用する際には医師と相談し、授乳中の場合は薬物治療と授乳中断の選択について慎重に決める必要があります。 小児や思春期の患者に投与する際は、糖尿病のタイプや薬物の効果、副作用を綿密に観察する必要があり、高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要です。 過剰摂取した場合には血液透析で薬物を除去することが可能ですので、直ちに医療機関を受診してください。 この薬は体重増加を引き起こさないため、体重管理に役立ちますが、定期的な血糖および腎機能の検査は必須です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（疲労、筋肉痛、呼吸困難、虚弱感、腹部痛、体温低下、低血圧、不整脈）、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸の問題（呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚または目が黄色くなる、全身的な倦怠感）、深刻な神経系の症状（重度

軽度の副作用

消化器系の症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属的味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持するのが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性が維持されます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶