戴泊明片500毫克(盐酸二甲双胍)

成人服用量

给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定，且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定达到适当血糖控制所需的最低剂量，本品必须从低剂量开始给药，每日 2～3次，每次500mg，与餐同服。每周逐渐增加500mg；剂量达到2000mg时，通常分为每日2次，于早、晚服用。 超过2000mg时，应分为每日3次与餐同服，每日最大剂量可达2550mg。 开始用药及调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量一次血中糖化血红蛋白 浓度。 本品的治疗目标是，无论单药治疗，还是与磺脲类或胰岛素联合治疗，均以最低有效剂量使空腹血糖和血中糖化 血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 通常，对于单靠饮食疗法控制血糖的患者，如血糖暂时未能得到控制，短期使用本品也可获得充分疗效。 肾功能障碍患者 对于stage 3a中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球 滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡），若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量 调整方法使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg，分2次给药。应每 3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡， 应立即停用本品。

儿童服用量

10岁及以上儿童或生长发育期青少年：通常起始剂量为每日1次500毫克，于进餐时或餐后给药。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。该剂量分2~3次服用。

本药可能引起严重的乳酸中毒或低血糖，因此需要小心使用。 对肾功能中度以上受损的患者，或存在脱水、严重感染、心血管问题等患者不应给药。 急性心力衰竭或计划接受特定放射性碘显影剂检查的患者也应暂停使用本药，只有在检查后肾功能恢复正常后才能重新服用。 对本药或类似药物有过敏反应，或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者不应使用。 在重感染或重大手术情况下，应暂时停止使用本药，待患者状态稳定且肾功能正常时再恢复治疗。 营养状况差或肝功能障碍、肺功能异常的患者，以及过量饮酒者也应避免使用。 妊娠期间如存在胎盘功能不全或子痫前期风险，则不应使用本药，如有必要需密切观察胎儿发育情况。 服用本药期间需要定期检查肾功能，特别是老年人或肾功能下降的患者更需小心。 乳酸中毒的症状可能包括虚弱、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛等，如出现这些症状，应立即告知医务人员。 本药可能引起胃肠不适，通常在初始给药时出现，随着时间的推移会改善。 与其他可能影响血糖控制的药物联合使用时，应频繁监测血糖状态。 酒精可能增加本药的副作用风险，因此在服用期间需避免过量饮酒。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时应咨询医生，哺乳期间需慎重决定药物治疗和是否中断哺乳。 给予儿童或青少年时需仔细观察糖尿病类型、药物效果及副作用，老年人需根据肾功能调整剂量。 过量服用时，可以通过血液透析来去除药物，因此应立即前往医疗机构。 本药不会导致体重增加，有助于体重管理，但定期监测血糖和肾功能是必需的。 请将药物存放在儿童触及不到的地方，并且不要移至其他容器中。

• 乳酸中毒
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 腹胀
• 食欲减退
• 消化不良
• 便秘
• 腹痛
• 不快味觉

本药对空气和潮湿敏感，因此必须存放在密闭的容器中。建议在1°C至30°C的室温下保存，以保持药物的效力和安全性。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

500片/瓶