ハンオルロスバスタチンカルシウム錠10ミリグラム

成人用量

食事に関係なく、1日の任意の時に投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、必要に応じて維持用量に調整できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間以上の間隔を空けてLDLコレステロールレベル、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間です。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて個別に調整し、用量調整は4週間以上の間隔を空けて行います。 10歳未

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬の成分にアレルギーがある患者、肝機能が著しく悪化している患者、筋疾患のある患者、特定の免疫抑制剤と併用している患者、重度の腎機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性には投与しません。 また、筋関連の副作用リスクが高い患者には高用量の投与が禁止されています。これらのリスク因子には、中等度の腎機能低下、甲状腺機能低下、家族歴の筋疾患、アルコール依存、そして一部の薬剤との併用が含まれます。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連遺伝病のある患者は使用しないでください。 この薬を使用する際は、肝機能検査や筋状態を定期的に確認することが重要です。特にアルコールを多く摂取する場合や肝疾患の病歴のある患者は特に注意が必要で、筋肉痛や筋力低下、けいれんなどの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は一部の患者で血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病リスクのある患者は血糖管理に注意を払う必要があります。 この薬を他の薬剤と併用する際は、相互作用の可能性を考慮するべきです。一部の薬剤との併用時には、この薬の血中濃度が上昇し、筋部作のリスクが増加する可能性があるため、医療従事者に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠を計画している女性は適切な避妊方法を使用するべきです。 過量投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と肝機能、筋酵素検査を通じて管理する必要があります。 運転や機械操作時には、この薬によってめまいが生じる可能性があるため、注意が必要です。 最後に、この薬は一部の患者で稀に深刻な皮膚反応や肝損傷、腎問題などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があった場合には直ちに医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫を含む過敏反応、胸の圧迫感、呼吸困難、息切れ、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群(DRESS)、黄疸、肝炎、重度の筋無力、眼筋無力、筋病、免疫媒介性壊死性筋炎、横紋筋融解症、重度腎不全、急性腎不全、尿量の著しい減少、全身性重度浮腫、高血圧、重度の頭痛

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋けいれん、痛風、勃起不全、血尿、血小板減少、記憶喪失、末梢神経障害、咳

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が適しており、あまり熱い場所や非常に寒い場所は避けることをお勧めします。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPx2)