クラバクタ錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重症または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質で、細菌感染の治療に使用されます。 この薬を服用する間に腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 特に重症筋無力症の患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため使用を避けるべきです。 高齢者または腎機能が低下している患者、コルチコステロイドを併用する場合は腱断裂のリスクが高くなるので注意が必要です。 また、この薬は小児および18歳未満の成長期の青年、妊婦、授乳婦、てんかん患者などには投与しません。 この薬を服用する際は発作の危険があるため、痙攣の病歴があるか中枢神経系の疾患がある患者は慎重に使用する必要があります。 過敏反応や重度のアレルギー反応、光過敏反応が現れる場合があるため、日光への曝露を避け、異常症状が発生した場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 この薬はめまい、眠気、視覚障害などの副作用があるため運転や機械操作に影響を与える可能性があるので注意が必要です。 また、この薬は肝臓、腎臓、血液、皮膚などさまざまな臓器に異常反応を引き起こすことがあるため異常症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず伝え、特に血糖降下薬、抗凝固薬、制酸剤などと併用する際には注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ適切な処置を受けなければなりません。 最後に、この薬は成長中の子どもに対して安全性が確立されていないため使用せず、高齢者は腎機能低下により用量調整が必要な場合があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、血圧低下、呼吸困難、胸の圧迫感、胸の圧迫感、低血圧ショック、発作、意識消失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、じんましん、早い心拍、嚥下困難、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難。

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、心拍数増加、QT間隔延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニン上昇、肝酵素値（AST/ALT）の上昇、ALP、γ-GTPおよび総ビリルビンの上昇。

この薬は空気が入らないように密閉容器に保存し、室温1度から30度の間で保存することが推奨されます。 このように保存すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶