丘帕姆片1000毫克(左乙拉西坦)

成人服用量

成人及体重≥50kg的青少年（12~17岁）起始剂量为每次500mg，每日2次。 根据临床反应和耐受性，可每2周至4周增加或减少每日1000mg（每次500mg，每日2次）， 最大推荐剂量为每日3000mg。 用于原发性全身性强直-阵挛发作的辅助治疗时，起始剂量为每日1,000mg（每日2次，每次500mg）， 每2周增加每日1,000mg，最高可增至3,000mg。 肾功能不全及肝功能不全患者应根据肾功能调整剂量， 老年人（65岁以上）也建议根据肾功能减退情况调整剂量。

儿童服用量

4岁以上~11岁儿童及体重不足50kg的青少年（12~17岁）初始剂量为每日2次，每次10mg/kg。 根据临床反应，可增加至每日60mg/kg（每次30mg/kg，每日2次）， 每2周调整剂量时，每日剂量增加不得超过20mg/kg（每次10mg/kg，每日2次）。 最大推荐剂量为每日3000mg。 建议体重20kg以下的儿童使用100mg/ml口服溶液开始治疗。 体重20~40kg的儿童从每日500mg（每次250mg，每日2次）开始，每2周增加每日500mg，最多可给予每日1500mg。 体重超过40kg的儿童从每日1000mg（每次500mg，每日2次）开始，每2周增加每日1000mg，最多可给予每日3000mg。 儿童肌阵挛发作的辅助治疗（12岁以上）从每日2次、每次500mg开始，每2周增加每日1000mg，最多增加至3000mg。 儿童原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗（12岁以上，体重不足50kg）从每日20mg/kg（每次10mg/kg，每日2次）开始， 每2周增加每日20mg/kg，最多给予60mg/kg。 由于口服制剂的安全性资料不足，不建议用于未满1个月的婴儿；4岁以下儿童不适用片剂，应使用口服溶液。 不建议16岁以下儿童使用注射剂。 儿童及体重不足50kg的青少年肾功能损害患者应根据肌酐清除率调整剂量：正常者为10-30mg/kg，每日2次；轻度者为10-20mg/kg，每日2次；中度者为5-15mg/kg，每日2次；重度者为5-10mg/kg，每日2次。 终末期肾病透析患者每日1次给予10-20mg/kg，建议首日给予15mg/kg负荷剂量。

本药物用于癫痫治疗，服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为、抑郁等心理健康问题的风险。因此，在治疗期间如出现情绪变化或异常行为，需立即咨询医疗人员。 本药物可能会引起嗜睡、疲劳、协调运动障碍、行为异常等中枢神经系统副作用，尤其是在用药初期的4周内，这些症状经常出现。在儿童中亦有报告嗜睡、疲劳及行为异常的情况。 癫痫治疗药物的突然停用可能会导致发作加重，因此在停药时需遵循医师指示逐渐减少剂量。 对本药物或其成分过敏的患者应避免服用。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量，而肝功能严重不良的患者在用药前建议进行肾功能检查。 可能出现血液相关的不良反应，如血细胞减少，若有虚弱、发热、频繁感染等症状，需进行血液检查。 可能出现精神症状，例如攻击性、易怒、焦虑、抑郁、过度刺激等，若这些行为变化严重，应考虑调整或停用药物。 在初期或增加剂量时，发作可能会加重，如发作频率增加，需立即咨询医生。 有心脏疾病或心电图QT间期延长的患者应谨慎使用。 在怀孕期间使用本药物对胎儿的影响尚未完全明确，因此需要谨慎评估，而在哺乳期间，药物可能通过母乳排出影响婴儿，建议停用母乳或停用药物。 驾驶或操作机械时可能会出现嗜睡或注意力下降，因此需要注意。 在过量服用时，可能出现嗜睡、焦虑、意识下降等症状，暂无特效解毒剂，应在急救下进行血液透析可能会有帮助。 本药物与其他药物的相互作用较少，但与甲氨蝶呤合用时应仔细监测血中浓度变化。 可用于儿童或老年人，但剂量调整和副作用监测至关重要。 本药物须存放在儿童无法触及的地方，避免转移至其他容器。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 嗜睡
• 疲劳
• 协调运动障碍
• 行为异常
• 无力症
• 行为学障碍

本药物应存放在密闭容器中，以保护免受空气或潮湿的影响。保持存储温度在1度至30度之间的室温是很重要的。

外观

白色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶