リカプリカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食べ物に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 -末梢神経性疼痛: 初期用量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛: 初期用量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mg

この薬は抗てんかん薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は必ず医療提供者に報告する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギー反応がある患者や乳糖分解に問題がある遺伝系疾患の患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は、この薬を服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロールのために薬物の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応症状が現れたら、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気による転倒の危険があるため注意が必要であり、意識喪失や混乱症状が現れることもあります。 一部の患者では視力のかすみや視力の変化が現れる可能性があり、症状が深刻な場合は医師に相談するべきです。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療提供者の指示に従って徐々に減らしてください。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や依存のリスクが高くなるため、服用前に医療提供者と相談すべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、心不全患者も注意して服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用した場合、中枢神経系の抑制効果が増加し、呼吸抑制などの重篤な副作用が発生する恐れがあるため注意が必要です。 この薬は妊娠初期に胎児の奇形リスクがある可能性があるため、妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳について医療提供者と相談する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械を操作する際には注意が必要です。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けてください。 皮膚に重篤な発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療提供者に知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠、二浪感、性感異常、そわそわ、緊張、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡感覚障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白または淡黄色を帯びた粉末が入った上部白色、下部白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶