グリメピリド/メトホルミン塩酸塩錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 適切な血糖モニタリングを通じて用量を調整できます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、最大8mg/2000mgまで徐々に増量できます。 一般的にグリメピリドは1日4mg以上服用しても追加効果はほとんどありませんが、一部の患者は6mgまたは8mgまで増量が可能です。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、腎機能が急激に低下したり脱水症状がある場合は投与を一時中断し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下した患者にはこの薬を使用してはいけません。また、高齢者や腎機能が変化する可能性のある状況では特に注意が必要です。 心血管疾患のある患者ではこの薬の使用により死亡率が高くなる可能性があるため、治療前にリスクと利益を十分に考慮する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 低血糖リスクが高い患者（栄養状態が悪い、食事が不規則、激しい運動をする、アルコールを多く摂取するなど場合）は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器障害（下痢、吐き気、嘔吐など）を引き起こす可能性があり、特に治療初期に症状が現れることがありますが、大抵は時間が経つと改善します。 アレルギー反応や血液異常症状、肝機能異常などの副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。 この薬を服用している間は定期的に血糖、腎機能、肝機能、血液検査などを受けて異常がないか確認する必要があります。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中または新たに開始する際は必ず医療スタッフに知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の計画がある女性はこの薬を使用してはならず、授乳中の場合も投与を避けるべきです。 子どもや高齢者には投与時に特別な注意が必要であり、特に高齢者は腎機能の低下により用量調整が必要なことがあります。 過量投与は低血糖や乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。 この薬を服用中はアルコール摂取を避け、体調が急激に変化したり手術、感染症などがある場合は投与を中止し医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時は低血糖またはその他の副作用によって危険があるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白（重度のアレルギー反応）
• 高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応）
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）
• 皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる（肝機能異常）
• 突然で非常に

軽度の副作用

• 消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、一時的な用量減少で緩和可能
• 金属的な味の不快感、視覚異常、味覚障害、甲状腺機能低下、下痢時のマグネシウム欠乏症、脳症、脱毛、体重増加
• 血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症
• ビタミンB12減少および巨赤芽球性貧血

この薬は通気性のない密閉容器に保管する必要があり、室温で1から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶