格利美芬M片2/500毫克

成人服用量

本品于餐前即刻或随餐每日给药1~2次。 可根据每位患者目前的治疗方案、疗效及耐受性调整剂量；为此应进行适当的血糖监测。通常从低剂量开始治疗，并可结合患者目前服用的药物及血糖值调整剂量。在临床试验中，本品每日初始剂量为格列美脲/盐酸二甲双胍 2mg/500mg；根据血糖监测结果逐渐增加剂量，已有给药至格列美脲/盐酸二甲双胍 8mg/2000mg的经验。单方格列美脲通常每日剂量达到4mg以上时几乎没有额外疗效，但部分患者增加至6mg（或8mg）后，代谢控制有所改善。 作为联合治疗的替代方案使用时，应根据目前联合使用的格列美脲及盐酸二甲双胍的用法用量给药。 即使漏服前一次剂量，也不得在下次服药时服用超过单次剂量的药量。

本药可能引发严重的乳酸性酸中毒或低血糖，因此当肾功能急剧下降或有脱水症状时，应暂时停药并咨询医生。 肾功能异常的患者不应使用本药，老年人或有可能变化的肾功能的情况下应特别小心。 有心血管疾病的患者使用本药时，死亡率可能增加，因此应充分考虑治疗的风险与收益。 对胰岛素依赖型糖尿病患者、急性代谢酸中毒患者、严重肝功能障碍患者、孕妇或哺乳期女性不应使用本药。 低血糖风险较高的患者，例如营养不良或饮食不规律、进行剧烈运动及大量饮酒的患者等，应谨慎使用本药。 本药可能引起胃肠不适（腹泻、恶心、呕吐等），特别在治疗初期，症状可能会出现，但大多数情况下会随着时间的推移而改善。 可能出现过敏反应或血液异常、肝功能异常等副作用，因此如有异常症状应立即告知医生。 服用本药期间定期进行血糖、肾功能、肝功能、血液检查等，以确认是否有异常。 可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物或开始新药时，必须告知医疗人员。 孕妇或计划怀孕的女性不应使用本药，在哺乳期的情况下也应避免施用。 对儿童或老年患者施用时需特别注意，特别是老年患者可能因肾功能下降而需要调整剂量。 如超量使用，可能发生低血糖或乳酸性酸中毒， 因此必须严格遵守剂量，并在出现异常症状时立即咨询医疗人员。 服用本药期间应避免饮酒，若身体状态急剧变化或有手术、感染等情况时，应停药并咨询医生。 由于可能因低血糖或其他副作用而导致驾驶或操作机械时的危险性，因此需注意。

乳酸酸中毒，低血糖，腹泻，恶心，呕吐，腹部膨胀，食欲不振，消化不良，便秘，腹痛，不适感，金属味，视力减退，味觉障碍，红斑，瘙痒，荨麻疹，血小板减少，白细胞减少，溶血性贫血，红细胞减少，粒细胞减少，无粒细胞症，全血细胞减少，周围神经病，维生素B12缺乏，肝内酶升高，肝功能损伤，胆汁分泌障碍，黄疸，肝炎，过敏性血管炎，皮肤光敏感，血清钠浓度降低，甲状腺功能减退，腹泻时镁缺乏，脑病，脱发，体重增加，低血糖引起的头痛，严重饥饿，疲劳，睡眠障碍，不稳定，攻击性，注意力缺乏，注意力不能，自我反应异常，抑郁感，错乱，语言障碍，语言丧失，视觉异常，震颤，麻痹，感觉障碍，头晕，自我调节能力丧失，谵妄，脑性痉挛，意识丧失，昏迷，呼吸微弱，脉搏缓慢，出汗，湿润皮肤，焦虑，脉搏加快，高血压，心悸，心绞痛，深静脉，心脏骤停，直肠癌，前列腺增生，心悸，头晕，腿部水肿

本药应保存在空气不易通透的密闭容器中，建议储存在室温1度至30度之间。这样存放可以长时间保持药物的效力。

外观

白色长方形膜衣片

包装单位

30片/瓶