发萨雷克特片160毫克(发萨尔坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 - 推荐成人1日1次口服80 mg - 若血压控制不佳，可提高至1日160 mg - 如有需要，1日最大可提高至320 mg - 高龄患者（75岁以上）：1日1次40 mg开始给药 - 肾功能障碍患者初始可从40 mg给药，也可不调剂剂量 - 体液缺乏患者：1日1次40 mg 2. 心力衰竭 成人：推荐初始剂量为1日2次40 mg口服，逐次可增加至1次80 mg或160 mg。使用利尿剂时，需要考虑减少利尿剂的剂量。每日最大给药剂量为320 mg，需分次给药。本药不推荐与ACE抑制剂和β-adrenergic受体拮抗剂药物联合使用。 3. 降低心肌梗塞后的死亡风险 成人：可在心肌梗塞发生后的12小时内开始给药。推荐初始剂量为1日2次20 mg，随后可根据患者耐受性在数周内逐渐增加到1次40 mg、80 mg、160 mg，最大给药剂量为1日2次。若出现低血压症状或肾功能不全时，应考虑减少剂量。 心肌梗塞后也可在使用其他治疗方法（如溶栓剂、阿司匹林、β-adrenergic受体拮抗剂和他汀类药物）时使用本药，但不推荐与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能障碍患者：对于肌酐清除率在10 mL/min以上的患者不需要调整剂量，而对于肌酐清除率在10 mL/min以下及透析患者，则未有使用经验，故不予使用。 5. 肝功能障碍患者：轻度和中度肝功能障碍患者的本药1日给药剂量不应超过80 mg。若超过80 mg，应考虑在增加剂量时权衡治疗益处与风险。严重肝功能障碍、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本药。 6. 儿童：在18岁以下的儿童和青少年中，未确定安全性和有效性。

儿童服用量

在18岁以下的儿童和青少年中，未确定安全性和有效性

本药在怀孕期间，尤其是怀孕的第二和第三阶段使用时，可能对胎儿和新生儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕须立即停药。 对本药过敏反应的患者，肝或肾功能非常差的患者，以及怀孕或哺乳期的女性不能使用。 老年人、高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏病患者等在使用本药时需谨慎，特别是可能存在血压骤降的风险，初次使用时应从低剂量开始，并仔细观察病情。 本药具有降压效果，但可能会出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用，严重的情况下可导致肾功能下降或高钾血症等严重不良反应。 特别在心力衰竭或心肌梗塞后的患者需要评估肾功能变化，因可能导致血压过低或肾功能恶化，因此需要定期检查。 本药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂合用时可能会产生相互作用，因此必须与医生或药师咨询。 哺乳期的女性最好避免使用本药，如不得已使用，则应停止哺乳。 未确定对儿童和青少年的安全性，因此最好不予使用。 过量使用可能会导致严重低血压或意识丧失等情况，因此应立即在医疗机构接受治疗。 药品应保存在儿童接触不到的地方，并注意不要转移到其他容器中。 在使用本药期间，如出现异常症状，应立即与医疗人员联系，以便采取适当措施。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极为疲惫、突然出现且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常

轻微副作用

头痛、眩晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、副鼻窦炎、背痛、腹痛、恶心、咽炎、关节痛、嗜睡、呕吐、便秘、口渴、食欲减退、倦怠、潮红、瘙痒、血清病、血管炎、低血糖、透析相关低血压、横纹肌溶解症、无粒细胞症、白细胞减少、血小板减少、水疱性皮炎、消化不良、贫血、耳鸣、紧张亢进、失眠

本药应储存在密闭的容器中，以防止空气和水分进入，并保持在30摄氏度以下的阴凉处。这样可以持续保持药物的效果。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片(6片/PTPX5)