巴沙雷克特片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；随后数周内，根据患者的耐受情况，逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时，增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

本药在怀孕期间，尤其是怀孕的第二和第三阶段使用时，可能对胎儿和新生儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕须立即停药。 对本药过敏反应的患者，肝或肾功能非常差的患者，以及怀孕或哺乳期的女性不能使用。 老年人、高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏病患者等在使用本药时需谨慎，特别是可能存在血压骤降的风险，初次使用时应从低剂量开始，并仔细观察病情。 本药具有降压效果，但可能会出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用，严重的情况下可导致肾功能下降或高钾血症等严重不良反应。 特别在心力衰竭或心肌梗塞后的患者需要评估肾功能变化，因可能导致血压过低或肾功能恶化，因此需要定期检查。 本药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂合用时可能会产生相互作用，因此必须与医生或药师咨询。 哺乳期的女性最好避免使用本药，如不得已使用，则应停止哺乳。 未确定对儿童和青少年的安全性，因此最好不予使用。 过量使用可能会导致严重低血压或意识丧失等情况，因此应立即在医疗机构接受治疗。 药品应保存在儿童接触不到的地方，并注意不要转移到其他容器中。 在使用本药期间，如出现异常症状，应立即与医疗人员联系，以便采取适当措施。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药应储存在密闭的容器中，以防止空气和水分进入，并保持在30摄氏度以下的阴凉处。这样可以持续保持药物的效果。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片(6片/PTPX5)