ベラフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は次の通りである。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(指間型、足底型/モカシン型)：2～6週 体部白癬：2～4週 高部白癬(股部)：2～4週 2) 手・足爪真菌症 通常6週～3ヶ月間投与する。 爪または比較的小さな足指に感染した場合、または年齢が若い患者の場合、治療期間は3ヶ月未満に短縮されることがある。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分であるが、一部の患者では6ヶ月以上の時間がかかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることもある。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭皮白癬：4週 1) 体重20 kg未満(5歳未満)：1回62.5 mg、1日1回投与する。 投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の是非を判断する必要がある。

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を必ず実施し、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は肝機能障害を引き起こすことがあり、まれに重篤な肝不全を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある、血液疾患、重度の腎不全のある患者、2歳未満の幼児、授乳中の者、特定の遺伝性乳糖不耐症の患者には投与しません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供には慎重に使用する必要があります。 皮膚に重篤な発疹やアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態を良く観察し、異常の兆候が見られる場合は服用を中止する必要があります。 筋肉痛や関節痛が頻繁に現れることがあり、まれに筋肉損傷により重篤な問題が生じることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談してください。 この薬は消化器障害、頭痛、めまい、うつ病など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作を行う場合、めまいなどの症状がある場合には注意が必要です。 他の薬剤との相互作用が多く、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせて、いくつかの薬剤との併用時には用量調整が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に慎重でなければならず、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 過剰摂取した場合には、頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、顔面浮腫、リンパ管腫脹、血管浮腫、アナフィラキシー反応、肝胆道系障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多型紅斑、毒性皮膚発疹、剥離皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、好中球減少、減少性血球減少、無顆粒球症、血小板減少、麻痺、全身障害、重篤な

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腹部膨満、消化不良、下痢、胃部不快感、喉の渇き、舌炎、うつ病、不安症、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、舌の着色、動悸、月経異常、全身障害による発熱、疲労、体重減少、血液クレアチニンホスホキナーゼ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶