贝拉芬片(盐酸特比萘芬)

成人服用量

成人 特比萘芬每次125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病不同，给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣：2～4周 2) 手、足甲癣 通常给药6周～3个月。感染累及手指甲或较小的脚趾甲，或患者年龄较小时，疗程可缩短至3个月以下。治疗足甲感染通常需要3个月，但部分患者可能需要6个月或更长时间。指甲生长速度较慢的患者，疗程可能延长。 肾功能损害患者 肌酐清除率低于50 mL/min的患者，每日剂量减至1/2。

儿童服用量

用于2岁以上儿童。2岁以下儿童因缺乏用药经验，不建议使用。 头癣：4周 头癣主要见于儿童。 为防止感染复发，应按规定疗程规律、充分地进行治疗。 体重低于20 kg（未满5岁）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益与风险后决定是否使用。 体重20～40 kg（5岁∼12岁）：每次125 mg，每日1次。 体重超过40 kg（超过12岁）：每次250 mg，每日1次。

本药不建议用于患有慢性肝病或活动性肝病的患者。 使用前必须进行肝功能检查，并且在治疗过程中也应定期进行肝功能检查。 若出现肝功能异常症状，应立即停止用药并咨询医生。 本药可能引起肝功能损害，且有时可导致严重肝衰竭，因此需要谨慎使用。 对本药有过敏反应或有血液疾病、严重肾功能衰竭的患者、2岁以下婴儿、哺乳期妇女及某些遗传性乳糖不耐症患者不得使用。 肾功能下降的患者、高龄者及体重低于20kg的儿童应谨慎使用。 可以出现严重的皮疹或过敏反应，需仔细观察皮肤状况。如有异常症状，应立即停止用药。 肌肉疼痛或关节痛可能频繁出现，且有时可能因为肌肉损伤而造成严重问题，故在症状出现时应立即咨询医疗人员。 本药可能引起胃肠不适、头痛、眩晕、抑郁等各种副作用，因此需仔细观察症状。 如在驾驶或操作机械时出现眩晕等症状，需加以注意。 本药与其他药物的相互作用较多，若正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，并且某些药物合用时可能需要调整剂量。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药时需谨慎，哺乳期间应停止哺乳。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹痛、眩晕，应立即到医疗机构就诊以接受适当治疗。 本药应放置在儿童无法触及之处，避免阳光直射，并在室温下保存。

持续性恶心，食欲减退，疲劳，呕吐，右上腹疼痛，黄疸，浓尿，稀便，胆道功能衰竭，肝炎，胆汁淤积，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲不振，乏力，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，中性粒细胞减少，全血细胞减少，无粒细胞增多症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤黏膜炎症候群，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，急性全身性皮疹性脓疱症，特应性红斑，毒性皮肤皮疹，脱落性皮肤炎，水疱性皮肤炎，银屑病样皮疹，银屑病加重，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉痛，虚弱，CPK升高，血清肌红蛋白升高，尿中肌红蛋白升高，血压降低，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部肿胀，淋巴管肿胀，腹胀，消化不良，轻微腹痛，腹泻，上腹部不适，口渴，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，头晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力下降，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏反应，血管性水肿，全身性红斑狼疮，血中总胆固醇升高，甘油三酯升高，乏力，舌色素沉着，心悸，水肿，月经不规律，麻痹，全身障碍，发热，疲劳，体重下降，过敏反应，血清疾病类似反应，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉丧失症，嗅觉减退症，伴嗜酸细胞增多和全身症状的药物皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸激酶增加，头痛，恶心，上腹部疼痛，头晕

本药应保存在密闭容器中，以防空气或潮湿进入，并建议在1℃至30℃的室温下保存。 这样保存可以保持药效并防止变质。

外观

白色至米白色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶, 300片/瓶