组合复合脂质注射液

成人剂量

本药通过中心静脉给药。 成人的给药剂量为氮以每日体重公斤计0.16 g至0.35 g（氨基酸以每日体重公斤计1 g至2 g）。 每日最大给药剂量为患者体重公斤计36 mL，相当于每公斤体重1.44 g氨基酸、5.76 g葡萄糖、1.44 g脂肪。 所需热量为每日体重公斤计25、

儿童剂量

儿童的给药剂量为氮以每日体重公斤计0.35 g至0.45 g（氨基酸以每日体重公斤计2 g至3 g）。 儿童的年龄、营养状况和疾病状况应调整剂量。

本药必须遵医嘱使用。 在与含钙药物静脉合用时需谨慎，特别是与头孢曲松混合时会产生沉淀，因此不可使用同一注射器同时给药。如果需要使用同一注射通路，注射前后需彻底清洗注射通路。 早产儿或体重较轻的新生儿可能无法良好分解本药的脂质成分，可能导致血液中的游离脂肪酸水平升高。在有严重呼吸道疾病的早产儿中使用本药时，已有死亡案例报道，故需极为谨慎。 某些患者不应使用本药。例如，对本药成分过敏的患者，血清电解质浓度异常升高的患者，严重肾脏或肝功能受损的患者，先天性氨基酸代谢异常的患者，代谢性酸中毒或高乳酸血症患者，肾上腺功能不全患者，肺水肿或心力衰竭患者，重症败血症或脂质代谢障碍患者，严重出血障碍患者，心肌梗死患者，2岁以下婴儿，及对大豆油、豆类或花生过敏的患者等。 此外，对于低钠血症或血清渗透压增高的患者、高蛋白血症或糖尿病性高脂血症、胰腺炎等有脂质代谢问题的患者，要谨慎给予。 高剂量或过快给药可能出现副作用。在给药过程中，可能偶尔发生体温上升、出汗、寒战、头痛、呼吸困难等急性反应，如出现这些症状应立即停止给药。 长期使用可能导致肝功能检查数值暂时升高，并可能偶尔出现肝肿大或黄疸、血小板减少症。 在儿童使用时应根据个体营养需求适当调整热量、氨基酸、电解质和水分，并在静脉给药时需仔细观察患者状态。 中心静脉给药时有感染风险，必须严格保持无菌状态；向外周静脉给药高渗液体可能引发静脉刺激。 给药期间应定期检查血糖、电解质、水分平衡、酸碱平衡、肝功能、血细胞数等；如出现高血糖，应调整给药速度或可能需要胰岛素治疗。 定期检查血清三酸甘油酯水准，以确保不超过基准值；如怀疑有脂肪代谢障碍，则需每日检查。 在与其他药物混合时需确认适配性，血液给药时不可同时使用，以免发生凝集反应。 孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确立，因此在使用本药时，仅在治疗获益大于风险时方可给予。 新生儿、婴儿及儿童建议使用专门满足代谢需求的儿童氨基酸制剂。 老年人因身体机能可能下降，给药速度应放慢，同时应适当调整剂量。 过量给予可能出现酸中毒、血容量过多、高血糖、呕吐、寒战、肝功能异常、高脂血症等症状，需立即停止给药，并在必要时进行血液透析等治疗。 最后，为防止气体栓塞，给药时注意勿让空气进入容器，并应避免连续连接使用。

严重副作用

• 呼吸困难、发热、皮疹、呼吸困难等过敏反应
• 肝肿大和黄疸（极少出现）

轻微副作用

体温上升、出汗、寒战、头痛、血小板减少、ALP、转氨酶、胆红素水平升高、肝肿大、高血糖、呕吐、恶心、疼痛、血液动力不稳定、肝功能异常、水肿、出血障碍、高脂血症、过敏反应

本药应存放在密封容器中，以防止与空气接触，同时需注意避免冻住。此外，为保持药效，最好在25度以下的阴凉处存放。

外观

一个透明的液体塑料袋，内部由两层膜分隔成三个空间，分别充满A液、B液和C液。A液为白色乳状液，流动性好的液体制剂，而B液和C液。

包装单位

1000mL, 1450mL