康比弗莱克斯脂肪乳注射液

成人剂量

本品经中心静脉给药。 根据患者状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 ○成人 - 给药剂量：以氮计，每日0.16 g/kg体重（以氨基酸计，每日1 g/kg体重）～0.35 g/kg体重（以氨基酸计，每日2 g/kg体重） - 每日最大给药量：36 mL/kg体重（相当于氨基酸1.44 g/kg体重、葡萄糖5.76 g/kg体重、脂肪1.44 g/kg体重） 根据患者的营养状况和分解代谢程度，所需热量为每日25 kcal～40 kcal/kg体重。 ○最大给药速度 ：1.5 mL/hr/kg体重（相当于氨基酸0.06 g/hr/kg体重、葡萄糖0.24 g/hr/kg体重、脂肪0.06 g/hr/kg体重）

儿童剂量

○儿童 - 给药剂量：以氮计，每日0.35 g/kg体重（以氨基酸计，每日2 g/kg体重）～0.45 g/kg体重（以氨基酸计，每日3 g/kg体重） 应根据儿童的年龄、营养状况及疾病调整剂量。

本药必须遵医嘱使用。 在与含钙药物静脉合用时需谨慎，特别是与头孢曲松混合时会产生沉淀，因此不可使用同一注射器同时给药。如果需要使用同一注射通路，注射前后需彻底清洗注射通路。 早产儿或体重较轻的新生儿可能无法良好分解本药的脂质成分，可能导致血液中的游离脂肪酸水平升高。在有严重呼吸道疾病的早产儿中使用本药时，已有死亡案例报道，故需极为谨慎。 某些患者不应使用本药。例如，对本药成分过敏的患者，血清电解质浓度异常升高的患者，严重肾脏或肝功能受损的患者，先天性氨基酸代谢异常的患者，代谢性酸中毒或高乳酸血症患者，肾上腺功能不全患者，肺水肿或心力衰竭患者，重症败血症或脂质代谢障碍患者，严重出血障碍患者，心肌梗死患者，2岁以下婴儿，及对大豆油、豆类或花生过敏的患者等。 此外，对于低钠血症或血清渗透压增高的患者、高蛋白血症或糖尿病性高脂血症、胰腺炎等有脂质代谢问题的患者，要谨慎给予。 高剂量或过快给药可能出现副作用。在给药过程中，可能偶尔发生体温上升、出汗、寒战、头痛、呼吸困难等急性反应，如出现这些症状应立即停止给药。 长期使用可能导致肝功能检查数值暂时升高，并可能偶尔出现肝肿大或黄疸、血小板减少症。 在儿童使用时应根据个体营养需求适当调整热量、氨基酸、电解质和水分，并在静脉给药时需仔细观察患者状态。 中心静脉给药时有感染风险，必须严格保持无菌状态；向外周静脉给药高渗液体可能引发静脉刺激。 给药期间应定期检查血糖、电解质、水分平衡、酸碱平衡、肝功能、血细胞数等；如出现高血糖，应调整给药速度或可能需要胰岛素治疗。 定期检查血清三酸甘油酯水准，以确保不超过基准值；如怀疑有脂肪代谢障碍，则需每日检查。 在与其他药物混合时需确认适配性，血液给药时不可同时使用，以免发生凝集反应。 孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确立，因此在使用本药时，仅在治疗获益大于风险时方可给予。 新生儿、婴儿及儿童建议使用专门满足代谢需求的儿童氨基酸制剂。 老年人因身体机能可能下降，给药速度应放慢，同时应适当调整剂量。 过量给予可能出现酸中毒、血容量过多、高血糖、呕吐、寒战、肝功能异常、高脂血症等症状，需立即停止给药，并在必要时进行血液透析等治疗。 最后，为防止气体栓塞，给药时注意勿让空气进入容器，并应避免连续连接使用。

体温升高，出汗，寒战，头痛，呼吸困难，碱性磷酸酶增加，转氨酶增高，胆红素水平增加，肝肿大，黄疸，血小板减少症，发热，皮疹，过敏反应，呕吐，恶心，血液动力学不稳定，肝功能异常，水肿，止血障碍，高脂血症，过敏反应

本药应存放在密封容器中，以防止与空气接触，同时需注意避免冻住。此外，为保持药效，最好在25度以下的阴凉处存放。

外观

一个透明的液体塑料袋，内部由两层膜分隔成三个空间，分别充满A液、B液和C液。A液为白色乳状液，流动性好的液体制剂，而B液和C液。

包装单位

1000mL, 1450mL