当前查看卓乐定胶囊80毫克(盐酸齐拉西酮一水合物)
盐酸齐拉西酮一水合物 90.6mg
硬胶囊 · 处方药
辉瑞韩国有限公司

品目基准编码 200511056 · 批准 2005.04.12 · 医保编码 073400110
治疗精神分裂症、Ⅰ型双相情感障碍
本药用于治疗精神分裂症。此外,对一型双相障碍患者的躁狂或混合发作的急性治疗有效,在维持治疗阶段也可用作辅助疗法。通过此措施可帮助稳定症状并预防复发。对患者的症状改善及预防症状恶化具有效用的药物。
本品应随餐服用;应整粒吞服,不得咀嚼、压碎或打开胶囊。 精神分裂症:急性治疗的推荐用法用量为每次40 mg,每日2次,随餐服用。此后可根据个体临床状况调整每日剂量,最高至每次80 mg,每日2次。如根据疾病表现需要调整剂量,通常应至少间隔2日调整一次。最快可于治疗第3日达到最高推荐剂量(80 mg,每日2次)。维持治疗期间,患者应服用最低有效剂量;很多情况下,每次20 mg、每日2次即可。 I型双相障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗—初始治疗:初始每日剂量为每次40 mg,每日2次,随餐服用。之后于第2日将单次剂量增加至60 mg或80 mg,每日2次;此后根据耐受性和疗效,在每次40 ~ 80 mg范围内调整,每日2次。在可变剂量临床试验中,平均每日剂量约为120 mg。 I型双相障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗—维持治疗:对于在接受齐拉西酮单药治疗急性躁狂期间症状改善的患者,尚无经对照临床试验证实的数据可作为医生进行长期治疗的指导。 用于维持I型双相障碍治疗的心境稳定剂(锂或丙戊酸)辅助治疗:继续使用患者在初始治疗期间达到稳定时的相同剂量,在40-80mg范围内每日2次,随餐服用。应定期重新评估患者,以判断是否需要继续维持治疗。 65岁以上老年患者无需调整剂量。 肾功能损害患者无需调整剂量。 肝硬化所致轻至中度肝功能损害患者(Child-Pugh A或B)口服后血清药物浓度较肝功能正常患者增加30%,终末半衰期延长约2小时。因此,肝功能损害患者使用齐拉西酮时应谨慎。 吸烟者无需调整剂量。
18岁以下:齐拉西酮的安全性和有效性尚未确立。
本药可能延长心脏搏动的电气间隔QT间隔,从而提高心律失常或猝死的风险。 因此,患有心脏疾病或电解质紊乱的患者使用前必须与医生咨询,且定期进行心电图检查是非常重要的。 此外,虽然罕见,但可能出现危及生命的神经性恶性综合症等严重症状,若出现高热、肌肉僵硬、意识变化等症状,需立即告知医务人员。 可能在皮肤上出现严重的皮疹或过敏反应,如出现这种症状应停止药物使用并前往医院就诊。 长期使用可能导致身体运动异常,如出现症状需与医生咨询。 本药可能引起头晕、困倦、体位性低血压等,特别是老年人或平衡感差的患者需要注意跌倒风险。 建议不对患有痴呆的老年患者使用,对有脑血管疾病风险的患者应谨慎用药。 因存在血栓形成风险,具有血栓风险因子的患者需在用药前后仔细观察。 对本药有过敏反应的患者、近期有心肌梗塞、心力衰竭、QT间隔延长的患者及某些遗传疾病患者禁用。 妊娠期或哺乳期女性在使用本药前务必咨询医生,且有怀孕可能的女性建议采取适当的避孕措施。 对儿童及18岁以下青少年的安全性与有效性尚未确立,使用时需谨慎。 如过量服用需立即进行医疗处理,因无特效解毒剂,应进行对症治疗。 本药在储存时应放在儿童无法触及处,并保持在室温下,不应更换容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,必须储存于密闭的容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以保持药物的效果和安全性。
含有白色或浅灰色粉末的上部蓝色、下部白色的硬胶囊
30粒胶囊(10粒/泡罩X3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。