イルヤンバイオ塩酸シプロフロキサシン錠

成人服用量

シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も少なくとも3日間は追加投与します。 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに基づいて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス > 50 mL/min

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の問題、重症筋無力症の悪化を含む重篤な副作用が発生する可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。また、重症筋無力症の病歴がある方はこの薬を使用しないでください。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されます。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用している場合は腱断裂のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬を服用中に腱に痛みや炎症を感じた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。十分な休息と運動制限が必要です。 重症筋無力症の患者はこの薬の服用に際して症状が悪化する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の若者、てんかん患者、およびこの薬または類似の系統の薬剤にアレルギーのある方には投与されません。 また、ティザニジンやケトプロフェンなど特定の薬剤を服用中の患者は、この薬との併用に副作用のリスクがあるため、一緒に服用しないべきです。 腎機能が著しく低下した患者、痙攣性疾患の病歴がある方、高齢者、重症筋無力症の患者などは、この薬を使用する際により慎重であるべきです。 この薬は様々な重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に異常な症状や不快感が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知られる必要があります。 妊娠の可能性がある女性または授乳中の女性はこの薬を服用しないか、授乳を中止する必要があります。また、子供や若者には使用しません。 高齢者は腎機能低下のために薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があります。 過剰服用は腎障害を引き起こすことがあるため、緊急時には迅速な治療と適切な措置が必要です。 最後に、この薬は直射日光および紫外線を避けて保管するべきであり、子供の手の届かない場所に保管してください。

重篤な副作用

腱断裂、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック、血清病様反応、発作、失神、精神錯乱、てんかん持続状態、神経系麻痺、視覚異常、意識混乱、肝機能異常、黄疸、肝壊死、急性腎不全、急性腎機能悪化、横紋筋融解症、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、中毒性表皮壊死融解症（リール症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性全身性発疹性膿疱症

軽度の副作用

腱炎、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、真菌性二重感染、血液系の異常（好酸球増加症、静脈炎、貧血、白血球減少症など）、SIADH、アレルギー反応、アレルギー性浮腫、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、精神運動過敏、混乱、見当識障害、うつ、幻覚、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、震え、眠気、片頭痛、視力

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色または微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶