ユニレボ錠(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして、1回100mgを1日2～3回経口投与します。 重症または効果が不十分な患者にはこの薬として1回200mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として、特定の細菌感染治療に使用されます。しかし、この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連の問題、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応、そして重症筋無力症の悪化を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 これらの深刻な副作用症状が現れた場合、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。また、重症筋無力症患者にはこの薬を投与しません。さらに、急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などで他の治療法がない時のみ使用する必要があります。 この薬は特に高齢者、腎機能が低下した患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドとの併用時には腱断裂のリスクが増加するため、併用を避けるべきです。また、コルチコステロイドとの併用時には腱炎や腱断裂のリスクが高まるため、この薬服用中にはステロイド薬を使用しないべきです。 重症筋無力症患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があり、そのためこの薬を投与する際には非常に慎重でなければなりません。この薬にアレルギー反応や過敏症がある場合、以前にこの薬によって腱炎や腱断裂の病歴がある患者、18歳以下の成長期の子供や青少年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者には使用しません。 腎機能が深刻に低下した患者、脳血管疾患やけいれんの病歴がある患者、特定の非ステロイド性抗炎症薬やテオフィリンを服用中の患者、糖尿病患者、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症患者、大動脈瘤または心臓弁膜疾患の病歴がある患者には慎重に投与しなければなりません。 この薬は深刻なアレルギー反応、精神神経系の異常症状（不眠、めまい、幻覚、けいれんなど）、心拍異常、腎及び肝機能異常、血液異常、消化器系の問題、筋骨格系の異常、深刻な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症など）を引き起こす可能性があります。 また、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避け、めまいや眠気の症状がある場合、運転や機械操作を避けなければなりません。 この薬は多くの薬と相互作用する可能性があるため、制酸剤、鉄分、カルシウム、ビタミン剤、テオフィリン、ワルファリン、シクロスポリン、プロベネシド、シメチジンなどと一緒に服用する際には注意が必要です。特に糖尿病治療薬と併用時は血糖の変動が生じる可能性があるため、血糖を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には投与しません。また、成長期の子供と青少年にも使用しません。 高齢者は腎機能の低下のために血中濃度が高くなる可能性があり、肝毒性及び大動脈関連の異常反応のリスクが増加するため、用量調整と観察が必要です。 過剰投与時には中枢神経系の症状と心臓の副作用が現れる可能性があるため、直ちに治療を受けなければなりません。この薬は血液透析や腹膜透析では除去されません。 この薬を服用する間に異常症状が現れた場合、直ちに医療従事者と相談し、適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱と共にひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身に非常にだるさ、突然かつ非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ病、精神病的反応（幻覚、被害妄想、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺考慮など）、焦り、混乱、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻聴、躁状態、感覚異常、感覚の低下、感覚障害、倦怠感、動悸、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、腹部膨満、消化不良、口内

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶