泯萨跃定125毫克（盐酸特比萘芬）

成人服用量

盐酸特比萘芬，每次125 mg，每日2次或每次250 mg，每日1次。 根据疾病的不同，给药时间如下： 1) 皮肤真菌病 足癣（趾间型、足底型/便士型）：2-6周 体癣：2-4周 肛门周围癣（股癣）：2-4周 2) 指/趾甲真菌病 一般给药时间为6周至3个月。 如感染部位为指甲或相对小的脚趾，或患者较为年轻，则治疗时间可缩短为3个月以内；指甲感染的治疗时间通常足够为3个月，但在某些患者中可能需时6个月或更长时间。对于生长速度缓慢的指甲，治疗时间可能会延长。 2. 儿童：对2岁以上儿童进行给药。对2岁以下的儿童无给药经验，因此不推荐给药。 头癣：4周 头癣主要发生在儿童中。 为了防止感染复发，必须在适当的规定时间内定期有效地治疗。 1) 体重低于20kg（5岁以下）：1次62.5 mg，1日1次。由于给药经验不足，应根据治疗的益处和风险来决定是否给药。 2) 体重20～40kg（5岁～12岁）：1次125 mg，1日1次。 3) 体重超过40kg（12岁以上）：1次250 mg，1日1次。 3. 肾功能障碍患者 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者，减少每日剂量的一半。

儿童服用量

用于2岁以上儿童。 头癣：4周 1) 体重低于20kg（5岁以下）：1次62.5 mg，1日1次。 2) 体重20~40kg（5岁~12岁）：

本药物不宜用于慢性肝病或活动性肝病患者。 使用前必须进行肝功能检查，而且在治疗期间也应定期进行肝功能检查。 如出现肝功能异常症状，应立即停止本药物的使用并咨询医生。 有血液疾病或严重肾功能不全的患者、哺乳期女性、2岁以下的婴儿应避免使用本药物。 肾功能不全的患者、老年人及体重较轻的儿童需谨慎使用。 如皮肤出现严重的皮疹或过敏反应，应立即停止用药。 本药物可能对肝脏和肾脏产生影响，因此在使用期间应定期进行肝功能和血液检查。 使用本药物可能出现头晕或嗜睡症状，因此在开车或操作机器时应小心。 本药物可能与其他药物有相互作用，如正在使用其他药物，请务必告知医生或药师。 孕妇或有怀孕可能的女性在使用本药物前应咨询医生，哺乳期的母亲需停止哺乳后再使用。 本药物在儿童，尤其是2岁以下的婴儿中的安全性尚未确立，不建议使用。 过量使用可能导致头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，应立即就医。 本药物应存放在儿童无法触及的地方，避免直射阳光，存放于室温。

严重副作用

肝衰竭、肝炎、胆汁淤积、黄疸、肝功能异常症状（持续恶心、食欲减少、疲劳、呕吐、右上腹疼痛、黄疸、深色尿、软便）、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死综合征、急性全身性脓疱症、多形性红斑、毒性皮肤反应、脱落性皮炎、水疱性皮炎、横纹肌溶解症、血压降低、呼吸困难、胸部压迫感、过敏反应（血管性水肿，包括全身性红斑狼疮）

轻微副作用

皮疹、皮肤瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲减退、乏力、白细胞减少、贫血、光敏反应、荨麻疹、红斑、面部浮肿、淋巴管肿胀、腹部膨胀、食欲下降、消化不良、轻微腹痛、腹泻、胃部不适、口干、舌炎、抑郁、焦虑、头痛、味觉障碍、头晕、嗜睡、感觉异常、感觉减退、注意力下降、失眠、BUN升高、频尿、视觉障碍、耳鸣

本药物应储存在密闭容器中，以防空气或潮湿。储存温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间，这样可以有效保持药物的疗效。

外观

白色至类白色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶