キュラシル錠125ミリグラム(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾病に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ） : 2〜6週間 体部白癬 : 2〜4週間 股部白癬（いわゆる白癬） : 2〜4週間 2) 爪・足爪真菌症 通常6週間〜3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年少の患者の場合は治療期間が3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、場合によっては6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延びることがあります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がなく推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中に治療する必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20〜40 kg（5歳〜12歳） : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超） : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は1日投与量を1/2に減量します。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20〜40 kg（5歳〜12歳） :

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患の患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を必ず受ける必要があり、治療中も定期的に肝機能検査を行う必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談すべきです。 血液疾患がある患者や重篤な腎不全患者、授乳中の女性、2歳未満の乳児にはこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者や高齢者、体重の少ない子供には注意して使用する必要があります。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は肝臓と腎臓に影響を与える可能性があるため、服用中は肝機能や血液検査を定期的に受ける必要があります。 この薬を服用している間にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を服用する前に医師に相談し、授乳中の場合は授乳を中止すべきです。 この薬は子供、特に2歳未満の乳児には安全性が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合には頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、肝機能異常症状（持続的な吐き気、食欲減少、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、軟便）、スティーブンソン・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、中毒性皮膚発疹、剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、アナフィラキシー反応（血管浮腫、全身性紅斑ループスを含む）

軽度の副作用

発疹、皮膚かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏反応、じんましん、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫張、腹部膨満、食欲減少、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、抑うつ、焦燥、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から淡白色の丸形錠剤

包装単位

30錠/瓶