药品信息

比布拉纶5%葡萄糖注射液

处方药注射剂정맥撤回许可
成分・含量
葡萄糖单水合物›5.5g / 100mL
生产/进口商
비브라운코리아(주)
外观
装于聚乙烯容器中的无色透明静脉注射液
包装
100毫升/瓶,500毫升/瓶,1000毫升/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200210364 · 申报 2002.05.06

该产品已于2024.12.13变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善脱水症(缺水)及注射液溶解稀释效果
给药对象
成人
成人给药量
一次500∼1000 mL静脉注射。 滴注静脉注射速度应以葡萄糖计,每小时不超过0.5 g/kg。 用于注射剂的溶解稀释时使用适量。 根据年龄、症状适当增减。

成分

进口商
비브라운코리아(주)

功效・作用

改善脱水症(缺水)及注射液溶解稀释效果

  • 脱水症
  • 缺水
查看批准原文

本药物用于补充因脱水,特别是在缺水的状态下的水分。此外,还可以用于其他注射剂的溶解和稀释,帮助安全投药。因此,在水分补充和注射剂稀释中起着重要的作用。

给药方法

成人给药量

一次500∼1000 mL静脉注射。 滴注静脉注射速度应以葡萄糖计,每小时不超过0.5 g/kg。 用于注射剂的溶解稀释时使用适量。 根据年龄、症状适当增减。

注意事项

使用玻璃安瓿时要小心。打破安瓿时如果玻璃碎片混入可能会引发有害反应,尤其在使用于儿童或老年人时需更加注意。 本药物含有葡萄糖,静脉注射时体内维生素B1(硫胺素)消耗可能增加。这可能导致严重的维生素B1缺乏症,因此需要注意。 本药物不应用于某些疾病患者,例如储备性脱水、体液过多、高血糖、酸中毒、低钾血症、耐糖不耐症等。此外,对本药物过敏的患者也不可使用。 倾向于钾、磷、镁缺乏或肾功能不全的患者、心脏衰竭患者及严重营养不良患者等应谨慎使用,并应定期检查血液中的电解质状态。 快速大量注射本药物可能会导致电解质失衡,血液中的胆红素和乳酸水平可能升高。此外,可能出现低钾血症、高渗透性昏迷、酸中毒、脱水、多尿等副作用。 静脉注射时,可能会导致体液过多状态或电解质失衡、肺水肿,因此需小心。对耐糖不耐症患者可能出现高血糖和肾流失。 长期使用可能影响胰岛素分泌,因此如有必要需同时注射胰岛素。术后或创伤后、耐糖不耐症患者应严格控制血糖。 在给药过程中应持续观察血清电解质检查以及水分平衡、血糖浓度等,并且应注意血中钾和磷的水平。 在怀孕期间本药物的安全性尚不明确,因此仅在仔细考虑对胎儿的风险和治疗上的益处后使用。分娩期间使用可能会导致妈妈和新生儿出现高血糖或低血糖等问题。 新生儿,尤其是早产儿或低体重儿,低血糖或高血糖的风险更高,因此应密切监测血糖,低血糖可能导致严重的脑损伤。 老年人因身体机能下降,在使用本药物时需更加小心。 过量使用可能出现高血糖或糖尿症状,在这种情况下可能需要胰岛素治疗。 本药物进行皮下注射时,若大剂量给药可能加剧血液循环障碍和局部刺激,因此最好避免。开瓶后应立即使用,剩余药剂应丢弃。 为减少注射时的感染风险,应注意保持清洁,使用前应将药物加热至体温左右。 在注射高浓度溶液后,若突然中断,可能会导致低血糖,因此应逐渐停用。 本药物与其他药物混合时可能发生化学或物理反应,因此混合后应立即使用,并仔细观察不良反应情况。 注射容器内部的空气可能会进入血管引起空气栓塞,因此在连续注射时应注意避免空气进入。

副作用与需立即就医的情况

轻微副作用

低钾血症、高渗透性昏迷、酸中毒、脱水症、高渗透表现、伴有葡萄糖检测的多尿症、体液或溶质过多状态、体液电解质失衡、充血、肺水肿、高血糖、肾流失、发热、静脉炎、血栓症、血液外渗、注射部位疼痛、尿毒症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封的容器中,以防空气或湿气进入。并且应避免阳光直射,最好在不过于炎热或寒冷的常温下存放。

外观·包装

外观

装于聚乙烯容器中的无色透明静脉注射液

包装单位

100毫升/瓶,500毫升/瓶,1000毫升/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。