ビブロング5%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回500∼1000 mL静脈注射する。 点滴静脈注射の速度はブドウ糖として時間当たり0.5 g/kg以下とする。 注射剤の溶解希釈には適当量を使用する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬はガラスのアンプルを使用する際に注意が必要です。アンプルを割る際にガラスの破片が混入すると、体に有害な反応を引き起こす可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は十分な注意が必要です。 この薬はブドウ糖が含まれているため、静脈注射の際に体内のビタミンB1（チアミン）消耗が増加することがあります。これにより、重大なビタミンB1欠乏が発生する危険があるため注意が必要です。 この薬は特定の疾患を有する患者、例として保存性脱水症、水分過多、高血糖、アシドーシス、低カリウム血症、耐糖能異常などがある場合には使用してはいけません。また、この薬に対して過敏症がある患者にも投与してはいけません。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向がある患者や腎機能が低下している患者、心不全患者、重度の栄養不足患者などはこの薬を慎重に使用し、血液中の電解質状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬を速い速度で多量投与すると電解質の不均衡が生じる可能性があり、血液中のビリルビンと乳酸値が上昇する危険があります。また、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、アシドーシス、脱水、多尿などの副作用が現れることがあります。 静脈注射で投与した場合には体液過多状態や電解質の不均衡、肺水腫などが発生する可能性があるため注意が必要です。耐糖能異常がある患者には高血糖と腎損失が生じる可能性があります。 長期間使用する場合にはインスリン分泌に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用する必要があります。手術後や外傷後、耐糖能異常患者には血糖コントロールを徹底する必要があります。 この薬を投与している間は血清電解質検査や水分バランス、血糖濃度を継続的に観察し、血中のカリウムとリン酸レベルにも注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、胎児に対するリスクと治療上の利益を慎重に考慮した後にのみ使用する必要があります。分娩中に投与すると母体と新生児に高血糖や低血糖などの問題が生じる可能性があります。 新生児、特に早産児や低体重児には低血糖や高血糖のリスクが高いため、血糖を厳密にモニタリングする必要があり、低血糖は重度の脳損傷を引き起こす可能性があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、この薬を使用する際にはより一層の注意が必要です。 過量投与すると高血糖や糖尿症状が現れることがあり、その場合にはインスリン治療が必要になることがあります。 この薬は皮下注射で大容量投与すると血液循環障害と局所刺激が悪化する可能性があるため避けることが推奨されます。開封後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。 注射時には感染リスクを低下させるためには清潔に注意し、冷たい状態では体温程度に温めて使用する必要があります。 高濃度溶液を投与した後に急に中止すると低血糖が起こる可能性があるため、徐々に中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合すると化学的または物理的反応が起こる可能性があるため、混合後にはすぐに使用し、異常反応がないかを注意深く観察する必要があります。 注射容器内の空気が血管内に入ると空気塞栓症を引き起こす可能性があるため、連続注入中には空気が入らないように注意が必要です。

軽度の副作用

低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、アシドーシス、脱水症、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿、体液または溶質過多状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位痛、尿毒症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。そして、直射日光を避け、暑すぎず寒すぎない室温で保管することが望ましいです。

外形

ポリエチレン容器に充填された無色透明な静注用液剤

包装単位

100ミリリットル/瓶,500ミリリットル/瓶,1000ミリリットル/瓶