クレオシン注150mg/ml（クリンダマイシンリン酸塩）

成人用量

リン酸クリンダマイシンとして重症感染に1日600～1200mg（基準）を2～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 重度の重症感染には1日1200～2700mgを2～4回に分けて注射します。 緊急時には1日用量を4.8g（基準）まで増量して静脈注射したことがあります。 注射は注射液そのもので静脈内に注入せず、少なくとも10～60分間かけて注射します。 注射は

小児用量

小児（1ヶ月以上）の重症感染に1日体重Kgあたり15～25mg（基準）を3～4回に分けて静脈または筋肉注射します。 重度の重症感染には1日体重Kgあたり25～40mgを3～4回に分けて注射します。

この薬は重症感染症にのみ使用し、時には重篤な腸炎を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は非細菌性の上気道感染症や軽度の細菌感染には使用しません。 髄液に十分に浸透しないため、髄膜炎の治療には適していません。 注射容器を切断するとガラス片が混入する可能性があるため、使用時には非常に注意が必要であり、特に子供や高齢者にはさらに注意が必要です。 リンコマイシンまたはクリンダマイシンにアレルギーがある人はこの薬を使用してはいけません。 高齢者や虚弱な人、肝臓や腎臓の機能に問題がある患者、アトピー体質や喘息患者、重症筋無力症患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。 筋肉注射時には注射部位に痛みや無感覚が生じることがあり、静脈注射時には血栓性静脈炎が発生する可能性があります。 消化器系では下痢、腹痛、悪心、嘔吐が現れることがあり、重篤な場合は偽膜性大腸炎を引き起こすことがあります。 アレルギー反応として全身の潮紅、じんましん、呼吸困難などが現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、救急処置を受ける必要があります。 皮膚発疹、浮腫、かゆみなどの過敏反応が現れる可能性があり、まれに重篤な皮膚疾患が発生することがあるため注意が必要です。 肝機能障害や腎機能障害が発生する可能性があるため、長期間使用する場合は定期的な検査が必要です。 筋骨格系の痛みや血液異常の症状も報告されているため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は使用しない方が良く、特に新生児や幼児には安全性が確立されていないため慎重に投与する必要があります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な救急処置を受けなければなりません。 この薬は投与後できるだけ早く使用し、筋肉注射時には痛みや痙攣が生じる可能性があるため注意が必要です。 静脈注射は急速投与を避けるべきで、運転や機械操作に与える影響は不明確なため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最低限の期間だけ使用すべきであり、治療中に下痢や腹痛が悪化した場合は直ちに中止し、医療従事者と相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱、血圧低下、アナフィラキシー症状、重篤なアレルギー反応、高熱とともに重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肝臓および胆道系の異常反応による黄疸、肝臓の異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

筋肉注射時の痛み、無感覚、血栓性静脈炎、下痢、便が緩い、食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛、食道炎、舌炎、口内炎、じんましん、紅斑、麻疹様皮膚発疹、かゆみ、膣炎、皮膚剥脱および水疱性皮膚炎、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症、薬物過敏反応症候群、ALT、AST、ALP上昇、BUN値上昇、尿素窒素

この薬は空気と湿気が入らないよう密封された容器に保管し、保管温度は15度から25度の間の常温を維持することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の成分が変化せず、安全に使用することができます。

外形

無色透明なアンプルに入った無色透明な液体

包装単位

2ml