国際セファゾン注2グラム

成人投与量

セファゾンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（活性値）を2〜3回に分けて静脈注射します。グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（活性値）を2〜3回に分けて投与します。生命を脅かす感染症および中等度感受性菌による感染症の場合は、1日6g（活性値）まで増量することができます。腎機能障害のある患者の場合、投与量および投与間隔は腎障害の程度に応じて決定されます。

この薬はセフェム系抗生物質にアレルギーがあった患者には使用してはいけません。また、早産児や新生児への投与は避けるべきです。妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓及び肝機能が良くない患者、血友病や血小板減少症がある患者、消化管潰瘍患者には注意して使用する必要があります。経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、および全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が見られる可能性があるため、注意深い観察が必要です。この薬を使用すると頭痛、めまい、嘔気などの軽度な過敏反応が現れることがあり、まれに皮膚発疹や発熱、重篤なアレルギー反応が発生することがありますので、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、一時的な白血球減少が発生することもあります。消化器系では膜様大腸炎のような重度の大腸炎が発生する可能性があるため、腹痛や頻繁な下痢が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。呼吸器症状としてはまれに間質性肺炎や好酸球増加症が発生することもありますので、発熱、咳、呼吸困難が現れた場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。口内炎やカンジダ症のような菌交代現象もまれに見られることがあります。ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状もまれに発生する可能性があるため、注意が必要です。この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ使用する必要があります。投与前にアレルギー反応を予測するために十分な問診と皮膚反応検査が推奨されており、ショックなどの重篤な反応に備え、緊急処置の準備が必要です。第1世代セフェム系抗生物質は耐性が増加しているため、感受性検査の結果を必ず参考にしてください。アミノグリコシド系抗生物質や腎臓に影響を与える他の薬剤と併用する場合、腎機能に問題が生じる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。高用量の抗凝固剤と併用する際は出血リスクがあるため、注意深く観察すべきです。授乳中の女性は母乳に薬剤が少量移行する可能性があるため、投与時に注意を払う必要があります。この薬はアミノグリコシド系薬剤と注射器内で混合して使用してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー、重度の大腸炎、呼吸困難、皮膚発疹および高熱、発熱、咳、呼吸困難、肝異常（黄疸症状は言及されていない）

軽度の副作用

一過性の軽度な頭痛、めまい、嘔気、皮膚発疹、発熱、嘔吐、食欲不振、舌炎、口内炎、神経炎、血便、腹痛、頻繁な下痢、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、好酸球増加

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避け、常温で保管することが望ましいです。 常温とは通常15度から25度の間の温度を指し、あまり暑すぎる場所や非常に寒い場所は避けることが安全です。

外形

白色〜黄白色の粉が入ったバイアル

包装単位

10バイアル/箱[(1バイアル×10)]